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par **7enjii** » 22 Mar 2009, 00:04

Bonjour, je sais que c'est vieux mais en revisant j'ai un petit souci sur un exemple du cours^^ :
page 85 du tome 1 du site. Donc dans la roneo et sur le site ya noté -M pour l'Aniline et Pyrolle. Mais je capte pas car le N a un doublet non liant donc par mésomérie il va enrichir la double liaison donc pourquoi -M?? merci ^^

par **vivi** » 22 Mar 2009, 02:27

Ici on se place du point de vue de l'azote qui va "perdre" son doublet, son doublet est attiré dans le cycle, c'est pour cela qu'il est moins basique d'aileurs.
Je te rappelle que plus le doublet de l'azote est délocalisé plus l'azote est acide.

par **7enjii** » 22 Mar 2009, 09:18

OkOk merci ^^

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