Pour le l'item C du QCM 30 il est compté faux avec comme correction : "j'ai inversé la B et la C"
Mais on dit dans le cours que les mutations de WNT4 / RSPO1 et FOXL2 entraine une absence de développement folliculaire :
Il y a 3 gènes fondamentaux : WNT4 ; RSPO1 ; FOXL2.
La particularité de ces molécules est que si elles sont mutées, on n’aura pas de développement folliculaire : donc ni de la folliculogénèse, ni d’ovogenèse
Donc pour moi ici la C est juste et juste après dans le cours on décrit plus spécifiquement pour chaque gène :
Dans WNT4, on est très en amont de la différenciation avec une absence de dérivés müllériens associée.
est ce qu'on compte, pour l'anomalie de WNT4, une absence de dérivés mulleriens seulement (auquel cas l'item serait faux) ou absence de dérives mulleriens + absence développement folliculaire (ce qui rendrait l'item C juste)
Je sais pas si c'est clair
Bonne journée !
