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Mardi DM n°2 QCM 4 SNE


Mardi DM n°2 QCM 4 SNE

Messagepar ayotope » 11 Oct 2024, 08:46

Coucou l'ekip chimie

Du coup, vu qu'on n'a pas pu corriger le DM 2, surtout le QCM 4 ( :confused: ), je pose ma question ici. Pour le QCM 4, notamment l'item C, je ne sais pas comment procéder. Je sais que c'était le même que celui de l'annatut, j'ai essayé de comprendre avec la correction, mais impossible : à chaque fois que je crois comprendre, je me trompe dans le QCM suivant. @@ Du coup, est-ce que ce serait possible de faire une correction détaillée de chaque étape pour trouver le produit de la réaction, s'il te plaît ? :coeur:
Dernière édition par ayotope le 13 Oct 2024, 09:00, édité 1 fois.
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Re: Mardi DM n°2 QCM 4 SNE

Messagepar ayotope » 11 Oct 2024, 08:49

je te met le QCM en PJ pour te simplifier la tache...
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Re: Mardi DM n°2 QCM 4 SNE

Messagepar ayotope » 11 Oct 2024, 09:13

Bon jamais deux sans 3 ... (vrmt dsl mais les derniers cours de chimie c'est les pires)

Je n'ai pas compris comment déterminer quel composé est majoritaire dans une réaction. Peux-tu m'expliquer la méthode pour savoir quel produit sera formé en plus grande quantité ?
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Re: Mardi DM n°2 QCM 4 SNE

Messagepar NoeLithium » 11 Oct 2024, 09:45

YO, alors pas de problème je vais tout te détailler !!

Pour commencer on va analyser un peu ce qu'on voit :
- On a un carbone secondaire qui porte l'halogène Br
- OH- : base moyenne
- DMSO : solvant polaire aprotique
=> à partir de là on peut déjà dire qu'il s'agit d'une E2 car les cdt nécessaires sont respectées.
=> on sait qu'une réaction d'élimination va former une double liaison.

Ensuite pour savoir quel est le produit de réaction il faut un peu réflechir et appliquer le cours :
On se rapelle E2 est une réaction en anti donc notre base va attaquer Br de l'autre côté dans le plan.
Donc OH- va attaquer H, on ne veut pas qu'il y est des e- en moins donc on va rajouter une liaison au carbone de droite (la double liaison). SAUF que si on rajoute une double liaison, le carbone de gauche aura un e- en trop donc on va tej le Br.
Dans le produit les CH3 et H sont inversés car c'est une réaction en anti, on inverse tout.

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Re: Mardi DM n°2 QCM 4 SNE

Messagepar NoeLithium » 11 Oct 2024, 09:56

Dans ce QCM, c'est tout simple, il faut raisonner avec le cours. Ici on a une E1. Pourquoi ? car on a une base forte NaH et un mélange racémique (Cf cours).
On se souvient l'E1 respecte la regle de Zaitsev qui nous dit que le composé majoritaire est l'alcène le plus substitué soit E. Alcène E c'est comme quand on fait les config relatives donc on regarde laquelle des liaisons a la forme de la position d'Egyptien.

alcene E.png
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Re: Mardi DM n°2 QCM 4 SNE

Messagepar ayotope » 13 Oct 2024, 09:10

Re !

Merci pour tes explications géniales :coeur: et surtout rapide

Juste du coup, pour le composé est majoritaire, dans ce QCM, c'est le B qui est correct vu qu'il est en E, si j'ai bien compris. Reprends-moi si je dis des bêtises, mais dans le corrigé, on dit que c'est le A, ducoup je suis un peu perdu... Corrige-moi si c'est le cas, s'il te plaît

PS:C'est le QCM 5 de l'annatut 2024/2025
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