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QCM ALCENES


QCM ALCENES

Messagepar Marwanémie » 29 Oct 2024, 01:07

Salut, dans cet item la molécule la plus majoritaire c'est celle de gauche ( d'après la co) mais je comprend pas pourquoi, pour moi c'est celle de droite comme l'H attaque le carbone le - substitute une charge + va apparaître et là le Br va se placer donc à l'endroit le plus substitué avec le carbocation former précédemment.
Si on peut m'expliquer merci !

Marwa.A :)
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Re: QCM ALCENES

Messagepar Antotaumère » 01 Nov 2024, 10:26

Salut !

La règle de Markownikov stipule qu'on doit former le carbocation le plus stable. Le carbocation le plus stable n'est as toujours le plus substitué. Ici, on a un effet mésomère stabilisant v-sigma-pi avec le carbocation à gauche. C'est donc bien la molécule de gauche qui sera formée.

:unicorn: :unicorn: :unicorn:
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