Dihalogénation

[jeanne34]

Hello ! Je ne comprend pas pourquoi on dit que la dihalogénation est régiospécifique et non régiosélective vu que le 2ème ion halogéné peut attaquer l'ion ponté en anti à 2 endroits possibles ?

[Antotaumère]

Salut ! est ce que tu peux me montrer la partie du cours qui dit ca, je ne vois que le fait que la dihalogénation soit stéréospécifique et stéréosélective

[jeanne34]

Oups je voulais écrire stéréo mais j'ai écrit régio... Mais je pense avoir en partie compris entre temps : c'est stéréospécifique pk vu qu'on attaque forcément en anti il n'y a pas formation de carbocation du coup un seul stéréoisomère possible ? Mais par contre c'est régiosélectif pk le 2ème ion halogéné peut attaquer sur 2C différents ? Par contre je ne comprend pas pourquoi on dit que ''La réaction est à la fois stéréospécifique (anti) et stéréosélective (énantiomères)'' ?

[Antotaumère]

Oui c'est ca on considère que c'est a la fois stéréosélectif et spécifique pour ces raisons. La phrase ''La réaction est à la fois stéréospécifique (anti) et stéréosélective (énantiomères)'' fait référence à ça : spécifique car c'est forcément en anti et sélectif parce qu'il y a deux possibilités et que du coup on forme plusieurs énantiomères.
Attention, on ne parle pas de régiosélectivité !!! Il ne faut pas confondre.