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par **Vinchee** » 09 Avr 2009, 19:25

Une question bete... au qcm 4 les carbones 1 et 4.. pourquoi les H ne seraient t'ils pas devant? faisant passer les config S a R...

EDIT: QCM 9... item 4 pour moi la decarboxylation se fait sur des beta insaturés et donc la cétone en alpha ca marche pas... (p72 du poly) a moins que le pyruvate etant un alpha ceto acide cela change quelque chose... je ne suis plus sur de rien lol^^

par **Shitah!** » 09 Avr 2009, 20:16

QCM 4 le tuteur a confirmé la B

Mais je crois bien que personne n'a suivi pourquoi ^^

Ensuite pour la 9 item 4 j'ai raisonné pareil mais apparemment la phrase serait ecrite texto dans le poly ^^. Mais j'avoue ne pas avoir compris pourquoi ca serait alpha et pas beta comme ca l'a toujours eté ...

par **dooo** » 09 Avr 2009, 20:27

oui pour le 9 c'est ecrit dans le poly^^ mais de toute facon on parle pas d'insaturation la...juste de l'oxydation de la cetone en alpha de l'acide carboxylique

par **vivi** » 09 Avr 2009, 20:54

c'est sa! les alpha céto acides se décarboxilent trés facilment non seulment avec le pyruvate mais après tt les condasation de claisen je te laisse imaginer le ptit qcm qu'on pourrait faire!!

par **vivi** » 09 Avr 2009, 20:58

autt pour moi claisen donne des beta ceto acide. Mais la réactivité et sensiblement la même retennez surtt la pdh parceque c nouveau et c dla bioch sinon sa métonnerai qu'il mette une décarboxylation en alpha d'un carbonyle.

par **thenissart06** » 09 Avr 2009, 21:34

moi j'ai une question pour le qcm 2 parce que COOH c plus acide que OH non ? donc 4-2..

par **vivi** » 09 Avr 2009, 21:38

oui jattendais cette question... quand j'ai vu thomas il m'en a pas parlé... je vais le voir demain pour lui demander, l'énoncé aurait du être de classer l'acidité des alcools. Maintenant la réponse pourra être C en fonction de ce qu'il men dira en tout cas bien vu pour ceux qui l'on vu!

par **camille** » 09 Avr 2009, 21:41

Bonsoir !!
Juste une tite question pour le QCM 8 item 5 vous dites SN1. Ac C secondaire et Br on priviligie pas SN2 ?

par **thenissart06** » 09 Avr 2009, 21:44

bah perso j'ai vu que ca dès quand j'ai regardé lol ( c le seul truc que je maitrise en orga ^^ ) merci en tout cas bonne soirée

par **vivi** » 09 Avr 2009, 21:53

Mais avec le phényl le carbocation est stabilisé donc le br peut se fer la mal sans problème.

par **vivi** » 09 Avr 2009, 21:54

toré du poser la question j'aurai modifié l'énoncé arf

par **thenissart06** » 10 Avr 2009, 10:54

est ce qu'il ya d nouvelles de mr thomas alors pour le qcm 2 ?

par **vivi** » 10 Avr 2009, 14:38

Dsl g pa pu le voir il est pas tro dispo en ce moment. (d'ailleurs il ne repond plus a mes mails sniff), mais je ne vous oublie pas t'inquiète!

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