Configuration Absolu

[omaro]

Salut, j'ai un soucis avec les configurations absolu. En fait des fois quand je fais un qcm et que je vois le carbone chiral, Je constate que certaine molécules on besoin d'un changement de configuration 3 D pour obtenir la bonne configuration. Par exemple Le LSD dans le QCM 27 De l'annatut on voit que le carbone 1 après avoir mis les bonne priorité, Si on reste dans le plan 2 D donne une configuration S. Or on doit se mettre dans l'axe C-H pour avoir la bonne configuration une fois fait on obtient bien R ( la bonne réponse). Sauf que si on refait le même raisonnement pour le qcm 1 de l'annatut de l'année précédente donne une configuration R alors que l'on veut trouve S ( Le groupement le plus faible est deriere donc pas besoin inverser).

En fait si on se met du côté opposé au H des fois il y a inversion des places des groupements donc ceux de droite passe à gauche puis qu'on se trouve de l'autre côté. Voilà c'était pour savoir si il y avait un explication à cela , merci beaucoup.

[Romanubrium]

Coucou!
Alors je ne suis pas sûre d'avoir cernée ce qui te pose problème...
Pour le carbone 1 du QCM 27 de l'annatut 25-26, tu inverses la configuration parce que tu vois que ton plus petit groupement (H) est en avant.
Pour le QCM 1 ne l'annatut 24-25, tu n'inverses pas car tu as ton groupement prioritaire en avant.

En fait retiens juste que :
- groupement prioritaire en arrière = inversion
- groupement moins prioritaire en avant = inversion

J'espère t'avoir un peu éclairé, sinon n'hésite pas à me relancer!
Bon courage !

[omaro]

Justement ce qui me pose problème c'est que au QCM 27, le groupement le plus faible est bien derrière donc il n'y a pas besoin d'inverser. Enfaite c'est un piège 3D, la représentation 2D laisse croire que le carbone qui est représenté vers le bas, est vers le bas dans la représentation de newman sauf que en réalité il est vers le haut.
Merci d'avoir répondu

[Romanubrium]

Dans le QCM 27, le groupement le plus faible c'est l'hydrogène et il est bien en arrière (désolé de la bêtise précédente).
Si tu relis des groupements, tu as d'abord le carbone de gauche lié à un Oxygène et un azote, ensuite tu as celui de droite, lié à l'azote et enfin tu as celui du bas, lié aux carbones. Ca fait bien une configuration R, que tu n'as pas besoin d'inverser ducoup.

(J'avoue ne pas comprendre la suite de ton message)

[omaro]

Bah le truc c'est que c'est le carbone du bas qui est 2 en priorité regarde il a une double liaison tandis que le carbone de droite n'a qu'un atome d'azote

[omaro]

Bah le truc c'est que c'est le carbone du bas qui est 2 en priorité regarde il a une double liaison tandis que le carbone de droite n'a qu'un atome d'azote

[Romanubrium]

L'azote, même si c'est le seul atome, est prioritaire par rapport à une double liaison C=C
(Tu n'aditionne pas les numéros atomiques, tu cherches juste le plus grand)

[omaro]

purée merci j'avais juste mal compris dans le cours.

[Romanubrium]

Avec plaisir