Annale réactivité avancée

[Gnoisette]

Bonjouur, concernant le QCM 12, je ne comprends pas bien la correction de cet item :
A) L’hydrogénation catalytique de A en présence de palladium conduit à un mélange optiquement actif

Pourquoi cette molécule n'est pas superposable avec son image ?
Mercii

[Gnoisette]

De plus, concernant le QCM 17, pourquoi l'item C est faux ? Puisque le carbocation est AX3 donc sp2 , ou alors je n'ai rien compris ?

Mercii

[Gnoisette]

Et aussi, concenant le QCM 18, je ne comprends pas non plus pourquoi l'item A est faux (désolé je pose beaucoup de questionnns)

[Camhydroxyle]

Salut !
Quand on ajoute H₂ sur le 3-méthyl-2-hexène, on casse la double liaison et on crée un carbone qui a quatre substituants différents : un méthyl, un éthyl, un propyl et un hydrogène.
Ce carbone devient asymétrique, donc la molécule est chirale.
On obtient deux formes miroir (énantiomères) non superposables, un mélange racémique.

L’item était jugé vrai : car la molécule formée est chirale.
Mais ceci dit, le produit formé est un mélange racémique, donc optique globalement inactif. Je pense qu'ils auraient pu le compter faux.
Si il tombe, je compterai faux !

Pour l'hybridation oui c'est bien sp2 !

Et pour le qcm 18, on obtient pas la A car on se retrouve dans un solvant pratique et il y a une compétition entre le solvant et le réactif Br. Donc on ne va pas ajouter 2 Br mais 1 plus le solvant.

Bon courage pour la suite !