Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Tutoriel Forum : Ici

Planning des Séances Tutorat et EB : ICI !
Errata : Séances Tutorat et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de Téléchargement : ICI !
Réponses des Profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections Officieuses
Annatuts : 2025-2026, Sommaire
MCC 25/26 : ICI
Candidature MMOPK : ICI
Terminale Santé : ICI

CORRECTION ST 4 : Ici

Newsletter : ICI


Réaction C=O


Réaction C=O

Messagepar camille » 26 Avr 2009, 11:43

Bonjour le monde

Lorsqu'on a un dérivé d'acide , et qu'on le fait réagir avec une base forte (HO- par ex).
Comment peut on choisir entre :
HO- va attaquer sur le C porteur de la =O => hydrolyse
ou HO- va attaquer le H acide en alpha => claisen
??

Je tenais aussi a remercier les tuteurs de CO (vivien ++) pour le boulot fournit, et qui nous permet de mieux aborder O.TOM

UN GRAND MERCI
Luxe, calme et volupté.
camille
Carabin confirmé
 
Messages: 74
Inscription: 13 Sep 2007, 09:38

Messagepar vivi » 26 Avr 2009, 13:51

je pense qu'on formera l'ester. C'est pour ça que quand le prof ve faire une claisen il choisi la base en fonction de l'ester, c a d que si on a propanoate d'ETHYLE on va choisir de l' ETONa comme sa on est obligé de déprotonner en alpha car la transesterification ne menne à rien.
Si il met un ester avec NaOH tu prefereras la saponification.
Ex : petite enchainement qui va bien: Cétone + péracide = ester en suite claisen puis NaOH saponification puis chaufffage décarboxylation.
Avant, j'errai dans les ténèbres, puis j'ai rencontré Olivier Thomas!
Avatar de l’utilisateur
vivi
Carabin confirmé
 
Messages: 85
Inscription: 07 Sep 2008, 21:28
Localisation: A8 péage de la Turbie

Messagepar camille » 26 Avr 2009, 16:31

super ! merci
Luxe, calme et volupté.
camille
Carabin confirmé
 
Messages: 74
Inscription: 13 Sep 2007, 09:38


Retourner vers Chimie organique



Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 0 invités