Le forum officiel du Tutorat Niçois

par **Vinchee** » 22 Mai 2009, 16:40

1D 2E 3A 4D 5E 6B 7A 8E 9C 10B

Voila alors okay?

PS: je tiens a rassurer j'ai pas répondu ca au concours j'en ai rep 2 differentes..mais je pense bien que c'est ca

par **Tommy1130** » 22 Mai 2009, 17:35

entièrement d'accord avec toi ^^ (perso j'ai toujours en travers exo 1 et 2 mdrr)

par **Vinchee** » 22 Mai 2009, 18:03

Je comprends... tkt jai pas eu le tps de faire le 10 moi mais bon c différent que de louper le 20 a cause de lexo 1 et 2... mais tkt tu restes bon en orga tomtom ( en tous cas meilleur que moi..pr 2 pts^^)

par **fabi0** » 25 Mai 2009, 19:35

pour moi dans le Qcm 4 la 1 est fausse sur non ?
et pour le 7 pourquoi ca pourrais etre aussi la C cad la meme chose que la A avec un cycle a 6.

par **Tommy1130** » 26 Mai 2009, 10:07

le qcm 7 est assez litigieu (vivi sera d'accord avec moi je pense pour le dire), car en fait il y a 2 voies, chacune commence par un énolate, soit le plus substitué (énolate thermodynamique) et ca abouti au cycle a 4 soit le moins substitué (énolate cinétique) et on abouti aux cycle a 6, certes a terme on aurait tendance a dire cycle a 6 plus stable que cycle a 4 donc c'est forcément celui là, selon mon avis je pense que c'est un gros piège de Thomas, (à se renseigner), je pense que la voie la plus favorable est l'énolate le plus substitué (thermondynamique) car plus stable et surtout majoritaire , (cf exemple avec une énamine dans un qcm du TD 5 qu'il a corrigé en cours où il dit on passe par l'énamine le plus subsitué --> même réactivité que les carbonyle au passage^^), pour moi il n'a aucune raison de ne pas compter juste la réponse A.

On aurait favoirisé l'énolate cinétique (le moins substitué) si il avait LDA ou encore tBuOK pas soucis de gène stérique, la c'est NaOH, Base Forte assez petite qui ira déprotoner sur le C secondaire et non le primaire, totu simplement pour favoriser l'énolate le plus stable

par **fabi0** » 26 Mai 2009, 12:41

oué t'as raison en + il me semble que les cycle a 4 sommets sont plus stable que ceux a 6, (il me semble que cest ecrit texto dans le poly )

et sinon pr la Q4 t'en pense quoi ?

par **vivi** » 26 Mai 2009, 13:03

Voici MA correction : DEADEBCECB
Quelques remarques générales, je trouve que ce concours correspondait à mes attentes et à ce que je vous faisais au tut (le qcm 8 notemment), j'espère que quelqu'un aura décroché le 20 mais ça m'étonnerait qd même.
Pour le 7 je persiste et signe, la voie est peut-être cinétiquement défavorable, l'intermédiaire réactionel est plus haut en énergie(voire hammond) mais elle est au contraire thermodynamiquement favorable car le cycle à 6 est beaucoup plus bas en énergie donc plus stable.
bonne vacances à tous!

par **chrichri599** » 26 Mai 2009, 13:10

Yeah, merci bcp!
C'est vrai que le 7 est un peu tendancieux, j'avais hésité aussi entre A et C, mais ouf, si c'est bien le cycle à 6 ça va alors

par **Tommy1130** » 26 Mai 2009, 14:26

vivi t 'as eu l'avis de Thomas par mail ?? (enfin je dis ca mais je sais qu'en ce moment t'as tes révisions ...) Cela dit de mon coté je persiste qu'on doit comparer seulement les deux Intermédiaires réactionnels et non les produits donc bon je pense qu'on utilisera ce proverbe Wait and See ... si j'ai 15 j'aurais raison, sinon ce sera toi ^^ )

POur fabi0 , Q4 la 1 est vraie t'ouvre ton époxyde du coté le moins substitué car t'as un nucléophile fort, donc tu forme l'acoolate et non l'alcool car il a pas mis H2O pour propotoné le O- ; NaO , c'est un sel quoi, c'est correct, c'est juste que Thomas le met RAREMENT en qcm (attention je dis pas qu'il l a jamais fais) et l'attaque se fait bien en ANTI

par **vivi** » 27 Mai 2009, 07:40

Il y a une annonce page précédante au sujet de la corrections des qcms par les tuteurs, vous feriez bien de la lire.
Ainsi, toutes corrections de QCMs par les tuteurs, et notamment celles des QCMs des concours du PCEM1 des années précédentes, ne sont ni vérifiées, ni validées par les professeurs du PCEM1 ou par la faculté de médecine de Nice.
Par conséquent les réponses que j'ai donné n'engage en aucun cas le prof, elles sont le seul fruit de mon travail.
D'ailleurs vous pouvez toujours lui demander les réponses par mail mais je doute qu'il vous réponde favorablement, c'est la raison pour laquelle, je ne l'ai pas contacté parcequ'il n'a pas le droit de me donner les réponses!

par **Vinchee** » 27 Mai 2009, 13:42

Bon et bien on verra bien selon les notes!! et on saura a ce moment!!

Le forum officiel du Tutorat Niçois

Tentative de correction du concours

Tentative de correction du concours

Qui est en ligne