quelques questions du tutorat 1

[pamousse]

-Facs est une technique de cytométrie de flux, et trie en plus les cellules a la sortie! alors pk nous avez vous dit que facs n'analysait pas la taille (il me semble bien qu'elle le fait!!!)
-la tropomyosine stabilise le mfa ? donc si oui elle ne l'empèche pas d'etre pour autant fonctionnel puisqu'elle ne se détache pas du mfa mais se déplace simplement au cours de la contraction... Dons pk si un polymère est stab par une prot il est non fonctionnel?
-En quoi la tropomyosine est- elle inhibittrice DES FONCTIONS de mfa??? elle n'est pas que inhibittrice de la contraction? quelles sont ses autres inhibittions?
-map2 ne se lie t elle pas à 2 tubulines d'un coté et a ... variable ... de l'autre??

Merci bcp je suis désolée c'est très chiant des questions mais je voudrai vmt l'avoir ce p....... de concours.... (P1 je voulais dire naturellement) en tout cas merci tuteur si y en a un qui peut m'aider!

[marquito]

Sur le schéma du Pr Desnuelles tu vois bien que grâce à une forte concentration de Ca++, la tropomyosine qui empéchait le contact entre myosine II et mfa va être libérée du mfa.
Pour le Facs je suis d'accord avec toi la taille est prise en compte aussi par un système de diffraction des protéines, mais je pense que ce n'est pas sa fonction principale (c'est surtout un triage des protéines qu'il faut retenir!!!)
-Non MAP 2 s'accroche à trois tubuline d'un côté et à un de l'autre.

[pamousse]

MOUAI ok ok pour map 2 j'avoue g pas trop géré mais pour la tropomyo oui elle s'en va sur son schéma mais tu verra qu'en histo ou je ne c plus en quelle matière en fait elle pivote... et je pense qu'elle "stabilise plus qu'elle inhibe " mais bon j'aimerai bien avoir quelques avis de tuts... merci a toi

[heidi]

La tropomyosine masque les sites de fixations de la myosine sur l'actine, dans ce cas la, elle inhibe quelque part la contration, donc il n'est pas fonctionnel...
Si jamais il y une forte concentration de Ca2+, alors la tropomyosine va libérer les sites de fixation de la myosine sur l'actine, donc la contraction pourra avoir lieu, le MFA sera de nouveau fonctionnel..

[pamousse]

MOUAI ca oui je suis d'accord donc admettons qu'elle inhibe cette fonction! quelles sont les autres fonctions qu'elle inhibe?

[marquito]

Ben peut importe ce qu'elle inhibe d'autre ce qu'a dit heidi suffit à répondre juste au Qcm, tu crois pas ?

[toche]

Facs est une technique de cytométrie de flux, et trie en plus les cellules a la sortie! alors pk nous avez vous dit que facs n'analysait pas la taille (il me semble bien qu'elle le fait!!!)

Il existe deux types de cytométrie de flux (CMF):
- La CMF analytique : elle analyse la taille et la forme des cellules,
- La CMf de séparation : (le FACS) qui sépare une ou deux populations cellulaires selon leurs propriétés optiques: le Facs ''Fluorenscent activated cell sorted'' est une technique de séparation de cellules qui trie selon l'intensité (+ ou -) ou la nature (rouge ou vert) de la fluorescence que la cellule emet.
Son critère de selection n'est donc pas la taille des cellules.


Donc cet item était là pour vous faire souligner la différence entre les deux types de CMF...