C'est tout à fait ça: nous autres, êtres humains, sommes diploïdes (on a 2 allèles de chaque gène, 1 provenant de la mère, 1 provenant du père).
Imaginons que deux parents soient porteurs d'une mutation récessive (mais ils ont l'air sains puisqu'ils possèdent aussi un allèle sauvage):
- le père possède un
allèle muté a et un
allèle sauvage A (il va léguer soit
a soit
A à son enfant),
- la mère possède un
allèle muté a et un
allèle sauvage A (elle va léguer soit
a soit
A à son enfant).
- Si les 2 parents lèguent
A à leur enfant, il sera
AA,
sain.
- Si un parent lègue
A et l'autre
a, l'enfant sera
Aa, il sera
porteur sain.
(= il possède la
mutation récessive mais l'
allèle sauvage A suffit pour que les protéines remplissent leur rôle).
- Si les 2 parents transmettent
a, l'enfant
aa possède 2 mutations récessives, il est
malade.
(Evidemment, si les deux parents sont
aa, leur enfant sera
aa et donc malade aussi).
Si tu veux, j'ai un peu parlé des mutations dominantes et récessives
ici.
Dis-moi si tu préfères plus d'explications.
.comment se fait il que l'on peut avoit 2 mutations pour le meme gene sachant kun allele vient du pere et lautre de la mere?!a moins que leurs 2 alleles soient mutés?
