On essaie de reprendre; un test de complémentation sert à déterminer si 2 mutants (récessifs) sont causés par des mutations dans le même gène ou dans des gènes différents.
Si on a complémentation, donc on restaure le phénotype sauvage (la fonction normale du gène), donc c'est que les 2 allèles font partis de groupes de complémentation différents (de gènes différents si tu préfères), ils ne sont donc pas allèles (sauf cas rares; la suppression intragénique)
Si on a pas de complémentation, on a toujours le phénotype muté, les 2 allèles font partis du même groupe de complémentation, ce sont des allèles du même gène.
Si Xa ne complémente pas Xc, ils font partis du même groupe de complémentation.
Idem pour la complémentation Xb/Xc . Xa,Xb,Xc appartiennent au même groupe de complémentation, ce sont 3 allèles différents du même gène.
La complémentation entre Xb/Xc fait intervenir le cas de suppression intragénique puisque Xb/Xc sont allèles.
Si t'as toujours pas compris je crois que je suis arrivé au bout de mais maigres compétence de P1

essaie de voir avec les tut'.