chromatographie D'affinité erreur ?

[manu]

salut dans les diapo de R. mengual sur jalon dans la méthode d'étude des protéine avec la chromatographie d'affinité y a marqué " il est possible de purifier un enzyme ou un recepteur en fixant ce substrat ou ce ligand sur des billles ....." ce n'est pas plutot "il est possible de purifier un substrat ou un ligand en fixant ce substrat ou ce ligand sur des billles ....." je comprend pas ce que l'on veut séparer si c'est l'enzyme ou le substrat merci

[Fredo]

Salut !!! D'après ce que j'en ai compris c'est une sélection a la fois positive et négative .
Concretement tu as une enzyme et son substrat ou un récepteur et son ligand . Tu veux les séparer pour les étudier . Tu utilise la chromatographie d'affinité . Le ligand ou substat va se fixer sur les billes de la colonne ( sélection positive ) l'enzyme ou le récepteur va être élué ( sélection négative ) au final tu aura donc ton enzyme/récepteur d'un côté et une fois décroché ton ligant/substrat de l'autre .

Quand a ta phrase "il est possible de purifier un substrat ou un ligand en fixant ce substrat ou ce ligand sur des billles ....." elle est vraie aussi car si tu sépare l'enzyme du substrat par définition tu sépare aussi le substrat de l'enzyme .

La seule différence c'est que le montage doit changer pour avoir une séléction négative du ligant/substrat et non plus positive ( c'est l'enzyme/recepteur qui se fixe sur la colonne ) .

Voilà =)