par mannathan » 23 Nov 2010, 23:23
Hey, la regle generale dit qu'une molecule possedant n carbones asymetriques possède 2^n stereoisomeres.
Donc on dessine la molecule et on cherche le nombre de carbone asymetrique, on s'apercoit quelle en possede 2...
Donc lacide tartrique devrait posseder 2^2 soit 4 stereoisomeres : les composes RR, RS, SR, et RS.
Mais attention, ici, cas particulier les representations RS et SS sont identiques, car dans ces configurations, la molecule est achirale et presente un plan de symetrie (retourne la molecule RS, tu tomberas sur SR, et inversement) : elle est dite MESO !
Soit au total seulement 3 stereoisomeres : RR, SS et (RS/SR : cest la meme!)
Jespere que cest plus clair ?!
Tut'Orga!