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QCM 7


QCM 7

Messagepar Will » 23 Nov 2010, 22:26

Rebonsoir à tous je n'ai pas du tout compris le QCM 7 non plus, LX help ^^
pourquoi dans notre composé on à 2 carbone asymétrique? et pourquoi seulement 3 stéréoisomères? pas du tout compris la :oops:
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Re: QCM 7

Messagepar mannathan » 23 Nov 2010, 23:23

Hey, la regle generale dit qu'une molecule possedant n carbones asymetriques possède 2^n stereoisomeres.
Donc on dessine la molecule et on cherche le nombre de carbone asymetrique, on s'apercoit quelle en possede 2...
Donc lacide tartrique devrait posseder 2^2 soit 4 stereoisomeres : les composes RR, RS, SR, et RS.

Mais attention, ici, cas particulier les representations RS et SS sont identiques, car dans ces configurations, la molecule est achirale et presente un plan de symetrie (retourne la molecule RS, tu tomberas sur SR, et inversement) : elle est dite MESO !

Soit au total seulement 3 stereoisomeres : RR, SS et (RS/SR : cest la meme!)
Jespere que cest plus clair ?!
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Re: QCM 7

Messagepar ♠LX♠ » 23 Nov 2010, 23:26

mannathan a écrit:Mais attention, ici, cas particulier les representations RS et SR sont identiques


Exactement ca, j'ai faillit pas le voir :p
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Re: QCM 7

Messagepar ideologie » 23 Nov 2010, 23:32

Je suis totalement d'accord avec la correction mais à valrose on nous a dit de retiré dans le nom "2.3dihydroxybutan-1.4-diioque" de retiré 1.4 ce que j'ai trouver bizarre puisque il y avait un "dioique" alors je me suis dit que ça devais être "oique" et ça donne pas un composé méso.... à moins que 2.3dihydroxybutanoique ça soit un composé méso....

merci pour ce tut d'orga j'attend les prochains avec hate ^^!!
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Re: QCM 7

Messagepar ♠LX♠ » 23 Nov 2010, 23:39

Oui, tu as mal compris, il faut enlever 1,4 car c'est forcement 1,4. ca peut rien être d'autre.
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Re: QCM 7

Messagepar ideologie » 23 Nov 2010, 23:42

..... Je suis débile !! -_-
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Re: QCM 7

Messagepar Will » 24 Nov 2010, 06:30

C'est donc en raison de son achiralité qu'il y'en a que trois? merci de votre réponse sinon et comment savoir avec le nom le nombre de carbone asymétrique et si elle est achirale? comment dessiner une telle molécule? ou faut se l'imaginer? ar comment savoir qu'elle est achirale?
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Re: QCM 7

Messagepar borntoride » 24 Nov 2010, 08:56

bonjour
donc dans ce cas l'item 5 du qcm 1 presente 3 stéréoisomères et pas deux comme pour le qcm 7?
puisque c'est la mm mécanisme pour les deux?
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Re: QCM 7

Messagepar Will » 24 Nov 2010, 22:11

Réponds nous LX ^^
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Re: QCM 7

Messagepar ♠LX♠ » 25 Nov 2010, 08:04

Faut savoir dessiner la molécule a partir du nom. Tu looks le nombre de C*.
La formule c'est 2^n je crois. D'ou 2 C* = 4. Sauf si c'est meso, la faut en enlever 1 puisque 2 son pareil .

:D
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