par WatiGG » 16 Mar 2011, 21:54
Salut !
L'EPP hépatique est principalement régulé par des enzymes métaboliques. Comme tu le sais, à partir d'une certaine quantité de substrat (ici le médicament), l'enzyme est saturée et par conséquent une partie du médicament passera le "filtre" que constitue l'EPP, jusqu'à ce qu'une enzyme se libère à nouveau et se lie à une molécule du médicament.
Pour les médicaments inhibiteurs d'enzymes, je vais te donner un contre-exemple :
— Certaines enzymes sont responsables de la modification des principes actifs pour les rendre utiles (pro-drogues).
On aura donc dans le sang une forme non-attendue du PA en grande quantité si l'enzyme qui transforme est très réduite. Cette forme à priori non suspectée peut à elle seul peut par exemple saturer des sites d'action là où on ne l'attendait pas, destiné à un autre PA prescrit. => c'est une interaction médicamenteuse.
Il me semble qu'il y a une explication plus simple dans le livre mais je ne la trouve pas, et un avis de tuteur concernant cet item n'est pas de refus !
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