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Elimination alcool


Elimination alcool

Messagepar Toumaï » 19 Nov 2011, 00:53

Bonsoir ! sur la ronéo 6 p10 j'ai pas bien compris cette réaction ( déshydratation...etc..). si vous pouviez, refaire les étapes ca serait cOOOOOOOOOOOL :D
merci aux tuteurs ou au petit P1 qui s'avancerait prudemment vers une réponse.
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Re: Elimination alcool

Messagepar WatiGG » 19 Nov 2011, 08:35

Salut, j'ai pas les étapes sur moi, mais je vais essayer de t'expliquer oralement.

On a un alcool, donc un oxygène possédant deux doublets non liants et deux liaisons covalentes (une à un hydrogène, l'autre à un carbone).

• Il est possible en milieu acide, d'observer l'attaque d'un hydrogène (attaque électrophile: l'H+ a une case vacante qu'il veut remplir) sur l'un des doublets non liants de l'oxygène.
• On forme alors un ion H2O+, il est "+" car il est toujours lié au carbone.
• Cet ion est assez instable, et qui a tendance à vouloir s'échapper de l'alcane auquel il est lié pour gagner en stabilité (perte de la charge formelle +) : c'est un très bon nucléofuge

Ici, on est à la croisée des chemins, c'est à dire que :
• Si l'on ne chauffe pas et qu'on a un nucléophile (même faible) en solution, on pourra avoir un mécanisme SN1 en libérant une molécule d'eau.
• Si on chauffe, on aura un mécanisme E1 en libérant une molécule d'eau.

En fait, le départ de H2O est tellement facile que c'est comme si on avait un halogène très volumineux (très bon nucléofuge).
Donc formation de carbocation etc. ! => Voir mécanismes SN1/E1 !
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Re: Elimination alcool

Messagepar Toumaï » 19 Nov 2011, 12:46

D'accord merci ! mais pourquoi n'a t-on pas de H3O+ formé dans les produits sachant que du carbocation on doit passé à une molecule avec une double liaison s'accompagnant d'une perte d'un H+ (comme le mecanisme basique E1 quoi ..) ? Deshydratation ca veut dire libération des molecules d'eau de l'edifice moleculaire ?
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Re: Elimination alcool

Messagepar WatiGG » 19 Nov 2011, 20:39

Toumaï a écrit:D'accord merci ! mais pourquoi n'a t-on pas de H3O+ formé dans les produits sachant que du carbocation on doit passé à une molecule avec une double liaison s'accompagnant d'une perte d'un H+ (comme le mecanisme basique E1 quoi ..) ?


En fait, c'est le principe de la catalyse acide : tu mets un H+ au début et tu ressors avec un H+ au final. Sinon on aurait une basicification (?? x) ) du milieu au fur et à mesure de la réaction ! Concrètement, tu as probablement la formation d'ions oxonium (H3O+) mais c'est en dehors du cadre de la réaction à laquelle on s'intéresse !

Toumaï a écrit:Deshydratation ca veut dire libération des molecules d'eau de l'edifice moleculaire ?


Oui, en gros c'est qu'on a libéré une molécule d'eau depuis la molécule de départ !
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