qcm 13 faux tutorat du 13/10

[wiixel]

Je ne sais plus de quand ce tutorat date mais celui daté 13/10 sur le sujet et la correction mais il etait bien après bref!

Dans le qcm13 j'aimerais avoir un petit détail de la réaction( en image si possible) que je puisse bien visualiser avec les explications de la correction( oui jen demande beaucoup mais j'aime bien la chimie orga... en revanche elle ne m'aime pas trop XD) Merci d'avance!!

[wiixel]

Au passage je dis pas non pour la même chose au qcm 18 ^^ je sens que vous avez des ames de dessinateurs ici :p Merciiiiiii beaucoup beaucouppp!

[WatiGG]

Yop (et hop)!

Quand tu commences à aimer l'orga, c'est bon signe, c'est qu'il te suffit juste de revoir les 4 premiers cours du prof (électronégativité etc, les histoires de nomenclature et isomérie on s'en fout :p) pour commencer à bien comprendre toutes les réactions ! Ils sont hyper importants ces cours, c'est ceux qui te feront vraiment progresser (avec beaucoup d'entraînement sur les réactions, mais si tu aimes ça, ça vient tout seul ^^) !

Pour le QCM 13 :

Pour le QCM 18 :

Pour la réaction E2, on respecte saytsev en formant l'alcène le plus substitué

Tada !

[wiixel]

Oh bah merci beaucoup ^^ toujours au rendez vous toi :p le qcm 13 ça claque quand même ^^ oué j'espère reussir les réactions au concours le 4 parce que je trouve ça rigolo maintenant que je comprends un peu les mécanismes, cest qui me dérange souvent et me vient jamais à l'esprit ce sont les histoires de déprotonisation en alpha comme ici( après quand jvois jcomprends mais ça mvient jamais sinon)

[wiixel]

Et sinon la tosylation ça ressemble à quoi? c'est la réaction qu'il y a dans la ronéo?

[WatiGG]

Ouais alors franchement la 13 je l'ai pas du tout réussie le jour J

Moi aussi je galère un peu avec les déprotonnations, mais le truc, c'est de passer en revue dans ta tête les exos que tu as déja faits et compris, ce qui te permet au final de t'y retrouver (j'ai bloqué 30 bonnes secondes avant de retrouver l'aldolisation ^^).
Et même, avec un peu de logique et en réfléchissant aux centres nucléophiles/électrophiles, tu peux t'y retrouver ! (mais c'est un peu long à faire en sorte que ce soit un automatisme)

Alors pour la tosylation retiens juste que c'est un moyen de rentre un alcool nucléofuge pour faire des SN2 (un peu comme l'ajout d'H+ ou la phosphorylation de l'alcool, sauf que eux ils sont tellement nucléofuges qu'ils vont favoriser les SN1).