Bonjour
Dans la Ronéo 1 p23 "4. vérification de l'insert par séquençage"
C'est juste pour être sur de ne pas m’être trompé:
1. On sépare un ADN double brin en 2 ADN simple brin
2. On synthétise un brin complémentaire a chacun des 2 ADN simples brins, dans le sens 5'-3' du brin (quand il marqué "synthèse complémentaire du brin 3'-5'", on parle du brin qui était dans le sens 3'-5' du double brin (avant la dénaturation), mais la synthèse du brin complémentaire se fait dans le sens 5'-3' de chaque simple brin, c'est ça? ) --> on fait cela pour vérifier qu'il n'y a pas d'erreur dans la séquençage
3. on décrypte la séquence par fluorescence ( méthode de Sanger )
Merci d'avance