Enantiomère/ isomère/ diastéréoisomère

[ferrando]

Est que vous pouvais m’explique la différence en ces différents termes de manier simple ?

Les épimère + anomère = diastomère

Epimère = isomère de configuration ? ou de fonction ?
Anomère =?
Diastomére= ?
diférence entre épimére et enantiomère ?

Enantiomère = isomérie de configuration (D/L)
Isomère = même formule brute mais organisation différente

Légende :
Se dont je suis sur
la ou j’ais pas tout compris

merci d'avance

[Raboucho]

Salut !

Je vais essayer de te répondre

énantiomères : images l'un de l'autre dans un miroir, mais non superposables (en gros, config D ou L)
anomères : diffèrent par la position du OH sur carbone anomèrique (C1 pour pyranoses et C2 pour furanoses)
épimères : diffèrent par la position d'un seul OH (n'importe lequel : un anomère est aussi un épimère)
diastéréoisomères : stéréoisomères qui ne sont pas des énantiomères
stéréoisomères : même formule développé mais une configuration spatiale différente
isomères : même formule brute mais fonction différente

Voilou

J'espère que c'est clair, et surtout que c'est pas faux

[Dewees]

Pour commencer épimères = anomères --> en effet deux glucides sont épimères si ils différent par la position d'un OH dans leur chaines HORS AVANT DERNIER CARBONE.
Deux composés sont anomères s'ils ne différent que par la position du OH du carbone 1 chez les aldoses / carbone 2 chez les cétoses, sous forme cyclique, bêta ou alpha. --> Donc les deux mots veulent dire la même chose

Tu peux également considérer qu'un épimère est un diastéréoisomère. Un diastéréoisomère est un stéréoisomère qui n'est pas un énantiomère. Par exemple, Le D-glucose et le D-mannose sont des diastéréoisomères, ainsi que des épimère en C2.

La différence donc entre épimère/diastéréoisomère et énantiomère est que un énantiomère ne se définit que par la position de l'avant dernier carbone (dans un sucre) qui définit s'il est L ou D (on dit que des énantiomères sont images l'une de l'autre dans un miroir mais non superposable). Un composé D sera l'énantiomère d'un composé L (s'il s'agit de la même molécule). Exemple, le L-Glucose et le D-Glucose.
Un composé D sera épimère d'un autre composé D (pas d'énantiomèrie donc) s'il ne diffère de celui-ci que par la position d'un de ses OH HORS AVANT DERNIER CARBONE QUI DEFINIT L'ENANTIOMERIE. Exemple, le mannose et le glucose.

J'espère ne pas t'avoir embrouillé et ne pas t'avoir dis de bétises (normalement je pense pas ^^)

[Raboucho]

Dewees en gros, on a dit la même chose mais différemment à moins que je me trompe, ce qui est fort probable

[Dewees]

Dewees en gros, on a dit la même chose mais différemment à moins que je me trompe, ce qui est fort probable

Ouiiii sauf que tu as oublié de préciser que dans les épimères, c'est la position de n'importe quel OH qui change, SAUF AVANT DERNIER carbone

EDIT: et puis c'est toujours bien d'avoir deux versions différentes

[Raboucho]

T'inquiètes, je critique pas le fait que tu ais poster aussi ta réponse, c'était juste pour confirmer qu'on avait bien dit la même chose la preuve, je me suis trompé

En fait, comme le prof a fait pas mal d'erreurs, je croyais que le tableau qu'il a fait été faux la aussi

Merci de me l'avoir fait remarquer

[Dewees]

T'inquiètes, je critique pas le fait que tu ais poster aussi ta réponse, c'était juste pour confirmer qu'on avait bien dit la même chose la preuve, je me suis trompé

En fait, comme le prof a fait pas mal d'erreurs, je croyais que le tableau qu'il a fait été faux la aussi

Merci de me l'avoir fait remarquer

Derien

[Alistair]

Attention, il y a de erreurs !

énantiomères : images l'un de l'autre dans un miroir, mais non superposables (en gros, config D ou L)
anomères : diffèrent par la position du OH sur carbone anomèrique (C1 pour pyranoses et C2 pour furanoses)
épimères : diffèrent par la position d'un seul OH (n'importe lequel : un anomère est aussi un épimère)
diastéréoisomères : stéréoisomères qui ne sont pas des énantiomères
stéréoisomères : même formule développé mais une configuration spatiale différente
isomères : même formule brute mais fonction différente

ça c'est vrai à un détail près c'est que le terme d'isomère désigne l'ensemble des stéréo-isomères (dia, épi, énantio- mères) + les isomères de constitution (de fonction, de chaine, de position) vous le verrez en orga !

Pour commencer épimères = anomères --> en effet deux glucides sont épimères si ils différent par la position d'un OH dans leur chaines HORS AVANT DERNIER CARBONE.
Deux composés sont anomères s'ils ne différent que par la position du OH du carbone 1 chez les aldoses / carbone 2 chez les cétoses, sous forme cyclique, bêta ou alpha. --> Donc les deux mots veulent dire la même chose

Non Attention, le poly du prof a été modifié car il y avait des erreurs !
-2 molécules qui différent par la configuration d'un seul C (AVANT DERNIER OU PAS) sont des épimères !
-Epimère = Anomère DANS UN SEUL ET UNIQUE CAS : si deux glucides cyclique diffèrent par la configuration de leur C anomérique !

La différence donc entre épimère/diastéréoisomère et énantiomère est que un énantiomère ne se définit que par la position de l'avant dernier carbone

2 Enantiomères sont deux molécules dont la configuration de TOUS les C asymétriques est différente ! Et pas uniquement l'avant dernier carbone des oses ! Si tu modifies la configuration de l'avant dernier carbone d'un ose tu obtiens un épimère et tu change de série (L/D). L'avant dernier carbone ne définit que la série du sucre : L si le OH est à gauche, D s'il est a droite !

Voilà, bon courage

[Dewees]

Aie aie aie toutes ces erreurs ça va pas du tout

Rien ne vaut la parole d'un tuteur ! Merciiii

[Raboucho]

Rien ne vaut la parole d'un tuteur ! Merciiii

C'est clair !!!

Encore une fois, un grand merci à Alistair

[Dewees]

2 Enantiomères sont deux molécules dont la configuration de TOUS les C asymétriques est différente ! Et pas uniquement l'avant dernier carbone des oses ! Si tu modifies la configuration de l'avant dernier carbone d'un ose tu obtiens un épimère et tu change de série (L/D). L'avant dernier carbone ne définit que la série du sucre : L si le OH est à gauche, D s'il est a droite !

Voilà, bon courage

Encore un autre truc,
Donc on ne peut pas dire que le D-Glucose et le L-Glucose sont énantiomères ?

[Raboucho]

Si justement, le D-Glucose et L-Glucose sont des énantiomères puisque tous les OH sont inversés.

[Alistair]

De rien !

Oui bien sûr ! Le D et le L Glucose sont des énantiomères mais ils ne diffèrent pas juste par la position du OH sur C5 ! Ils différent par la position de tous leurs OH (càd par la configuration de tous leurs C asymétriques !)

D-L-glu (1).png (1.65 Kio) Vu 3282 fois

C'est normal que vous vous trompiez puisque la diapo était fausse... Elle a été modifiée et je viens de faire le récapitulatif des erreurs du des polys ! Bon courage

[Fraancky]

Bonsoir,

dans la ronéo il est écrit : "le D Glucose et le L Glucose ne diffèrent que par la position de l'avant dernier OH, ils sont énantiomères !"

Donc ça serait plutôt qu'ils diffèrent par la position de tous leurs OH non ?

Merci

[Alistair]

Oui mais la ronéo a été rédigée avant la correction que Giudi lui même a apportée à son poly ^^

[Fraancky]

ah oui c'est vrai !!!! ok merci x)