
j'ai juste un petite question par rapport a l'item a) de ce qcm qui est:
Les résultats de l'experience démontrent que les mutations chez Xp1 et Xp2 sont allèles d'un même gène.
La réponse est comptée comme vrai
Pour ma part, étant donné qu'il n'était pas précisé dans l'énnoncé que ces mutations n'étaient pas récessives, ou même haplo-suffisante, j'ai émis l'hypothèse que Xp2 pouvait être la cause du problème de l'hétéro-carion Xp1/Xp2. Ce qui ne démontrerai pas qu'ils sont allèles d'un même gène?
Mon raisonnement est peu être pas juste et mon explication pas claire...
Si quelqu'un pouvait m'aider






