Questions catabo AA

[BABE]

Salut J'ai plusieurs petites questions !
1/ Comment l'aspartate qui apporte le 2nd azote est produit ?
2/ Je ne comprends pas la différence entre ammoniac et ammoniaque
3/ L'ATP est bien un effecteur positif de la pyruvate DSH kinase ?

MERCI

[Blay]

Hello

Alors je vais tenter de te répondre :

1)Quand la molécule de citrulline sort de la mitochondrie elle réagi avec un aspartate présent dans le cytosol (qui provient d'ailleurs de l'alanine formé par le muscle par transamination du pyruvate et qu'une foie celle-ci dans le foie, elle redonne du pyruvate et du glutamate qui rentre dans la mito laissant sortir un aspartate (grace au système antiport) dans le cytosol) pour former un arginosuccinate à partir de là le groupement azote de l'aspartate est intégrer dans la voie et va aller jusqu'au bout donc :
Arginosuccinate --> Arginine (qui garde l'azote de l'aspartate) + fumarate (qui part dans le CK
Arginine --> Ornithine (qui rerentre dans la mito) + Urée (qui as gardé l'azote de l'aspartate de tout à l'heure)

Voilà, je sais pas si je suis très clair, j'ai fait mon possible pourtant. Essais de trouver à quoi ressemble les molécules à chaque étapes et ça devrait vraiment t'aider !

2) Essais de regarder avec la fonction recherche je crois qu'on vient de le demander sur un autre post et Alistair a déjà répondu

3) Pour moi il est négatif... c'est d'ailleurs logique puisqu'il succède à la glycolyse.
Si ça te pose toujours problème je tenterai une explication plus détaillé, n'hésite pas.

[BABE]

Merci blay j'ai bien compris !

Et pour la 3/ dans la ronéo on met le contraire donc ...?

[Blay]

Donc tu retiens la vérité

Regarde le poly, si besoin. Ça peut arriver des erreurs dans la ronéo...

[Alistair]

Hello ! L'ATP, le NADH et l'acétylCoA sont des effecteurs positifs de la PDH-K, alors oui ça peut paraitre bizarre mais voilà pourquoi :

Quand tu as un fort niveau énergétique, tu vas arrêter de dégrader le Pyruvate en acétylCoA, ce n'est pas la peine de produire plus d'acétylCoA : il y en a déjà assez ! Donc on bloque la PDH et on va activer plutôt la Pyruvate Carboxylase pour former de l'OAA qui va être condensé à l'AcétylCoA Citrate ... Lipogénèse

De cette manière on maintient la balance OAA/AcCoA, car si on produit trop d'AcCoA, on va manquer d'OAA pour faire fonctionner la citrate synthase... Et c'est pas bon car l'AcCoA va s'accumuler. Donc on arrête de faire marcher la PDH et on fait marcher la PC. Ca permet de maintenir le flux dans le CK pour faire la lipogénèse. Quand le taux d'acétylCoA va baisser et que la lipogénèse aura consommé bcp d'ATP, on refait marcher la PDH !

Voilà !

[Blay]

J'avais pas vu le Kinase après PDH...