J'ai une question concernant l'oxydation des carbonyles, le deuxième ...
On a du propanol que l'on oxyde en aldhyde (propanal) car on utilise CrO3 + pyridine ( donc milieu basique ). OK Puis, on utilise du Ndiméthyl avec catalyse acide H+, donc >>> condensation imine ? Le proton de lie avec l'oxygène qui porte alors une charge + . Le doublet non liant de N attaque alors le carbone électrophile qui est lié à OH+. Formation liaison N-C et perte de la double liaison avec le O ( perte de la charge + qui se retrouve sur N car il est lié à C, met, met et H). Le doublet non liant du O attaque le H électrophile, ce qui forme H2O + toujours lié à C . Le H2O se barre . 
Mais ou va le doublet entre N et C, on a alors bien une condensation d'imine? Ou entre C et C comme dit la ronéo et pourquoi ? 
Est-ce que c'est parce que N n'a plus de H mais que 2 CH3, il est donc plus facile de prendre un H lié au C adjacent?EDIT : et le NaBH4 qui suit cette réaction que fait-il ce n'est pas un réducteur normalement ?
EDIT : la réactivité des diol vicinaux syn est censé être connu dans le cas de l'acetalysation comme dans le troisième exercice ronéo 7 sur l'oxydation des carbonyles où l'on forme un cycle à 5 avec 2 O comment s'appelle cette structure ... Lorsqu'on forme ce cycle on perd bien une molécule d'eau ?
EDIT : dans cette même ronéo, pour les nomenclatures est-il juste d'utiliser le terme trivial d'acide benzoïque ? Au lieu de acide phénylméthanoïque ?
Merci beaucoup désolé pour le roman je veux être sûre de bien comprendre 
sur le bout de papier mais je retire mille fois, l'orga c'est tellement mieux 
