
Je fais ça parce que j'ai pas grand chose à faire. Et si vous pensez qu'il y a une erreur dans ce que je mets, vous remarques seront les bienvenues et si c'est vraiment faux, je corrigerais

QCM 9. Indiquez la ou les proposition(s) exacte(s)
A. La configuration électronique de l'atome de Plomb (Z=82) dans son état fondamental s'écrit :
[Pb] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 5d10 4f14 6s2 6p2
[Pb] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2
--> FAUX
B. La configuration électronique de l'atome de Plomb (Z=82) dans son état fondamental s'écrit :
[Pb] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 5d10 4f14 6s1 6p3
[Pb] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2
--> FAUX
C. L'atome de césium (Z=55) est un élément halogène
[Cs] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 6s1
Halogène se terminent en xp5
--> FAUX
D. L'atome de chrome (Z=24) possède 4 électrons ayant un nombre quantique magnétique qui vaut +1
[Cr] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5
Donc 5e- avec m=+1
--> FAUX
Réponse : E
QCM 10. Indiquez la ou les proposition(s) exacte(s)
A. Les ions ou molécules NH4+, SiH4 et TeF4 sont tétraédriques (on donne : 7N, 14Si, 52Te)
[Si] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Si passe donc en valence secondaire de 4, il a donc 1 DNL et 4 liaisons simples --> AX4E donc pas tétraédrique
Pareil pour TeF4 avec Te qui a pour couche de valence 5s2 5p4
--> FAUX
B. Dans une liaison par coordinence, une orbitale atomique vide est partagée avec un doublet non-liant
Fameux problème d'orbitale atomique et case quantique, donc comme le prof dit que les deux c'est pareil, j'ai mis vrai...
--> VRAI
C. Dans la molécule SeO2 l'atome de sélénium (34Se) est dans un état de valence secondaire (on donne : 8O)
[Se] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p4
Donc valence secondaire pour pouvoir avoir 2 liaisons doubles
--> VRAI
D. Dans la molécule XeOF4, le xénon (54Xe) est dans un état de valence secondaire qui vaut 6 (on donne : 8O et 9F)
Xe est un gaz rare, mais je vous mets quand même sa config électronique
[Xe] = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6
1 liaison double et 4 simples, donc valence secondaire de 6
--> VRAI
Réponse : B, C, D
QCM 11. Indiquez la ou les proposition(s) exacte(s)
Quelle quantité de chaleur faut-il fournir à 400g de NaOH solide pour élever sa température de 10K à pression constante ?
On donne CP(NaOH) = 85 J.mol-1.K-1, M(Na) = 23 g.mol-1, M(O) = 16 g.mol-1, M(H) = 1 g.mol-1
A. 4,25 kJ
B. -4,25 kJ
C. 8,5 kJ
D. -8,5 kJ
M(NaOH) = M(Na) + M(O) + M(H) = 40 g.mol-1
n(NaOH) = m(NaOH) / M(NaOH) = 10 mol
QP = n.CP.ΔT = 10*85*10 = 8500 J = 8,5 kJ
Réponse : C
QCM 12. Indiquez la ou les proposition(s) exacte(s)
Déterminez l'enthalpie de sublimation de la silice (SiO2). Données à 298K (kJ.mol-1) :
Energies de liaison : DO-O : 498, DSi=O : 796
Enthalpie standard de formation : ΔfH0 (SiO2(s)) : -911
Enthalpie de changement d'état : ΔsubH0 (Si) : 399
A. 216 kJ.mol-1
B. 432 kJ.mol-1
C. -432 kJ.mol-1
D. -216 kJ.mol-1
Donc on veut l'enthalpie de la réaction : SiO2(s) = SiO2(g)
On part de SiO2(s), on inverse sa réaction de formation --> -ΔfH0 (SiO2(s))
On a donc Si(s) + O2(g), on sublime Si(s) --> ΔsubH0 (Si)
On a donc Si(g) + O2(g), la on devrait casser la double liaison O=O, mais on a que DO-O donc pour moi le QCM est infaisable, mais si on se dit que rompre O=O équivaut à rompre 2 fois O-O (ce qui n'est pas du tout le cas), ca donne --> +2*DO-O
On aurait donc Si(g) + 2O(g), et on formerait 2 liaisons Si=O pour avoir SiO2(g) --> -2*DSi=O
Donc ΔsubH0 (SiO2) = -ΔfH0 (SiO2(s)) + ΔsubH0 (Si) + 2*DO-O - 2*DSi=O = 914 kJ.mol-1
Et dans l'éventualité où on dirait que c'était une erreur de frappe et que DO=O = 498 kJ.mol-1, on aurait ΔsubH0 (SiO2) = 416 kJ.mol-1
Réponse : E
QCM 13. Indiquez la ou les proposition(s) exacte(s)
A. Une transformation est dite adiabatique lorsqu'elle évolue en l'absence de tout transfert de chaleur avec l'extérieur
--> VRAI
B. A 298 K, l'état standard de référence de l'eau est H2O(gaz)
C'est H2O(liquide) (cf. livre édition 1 page 55)
--> FAUX
C. L'enthalpie de formation de NO[indice]2(g) correspond à la réaction NO(g) + 1/2O2(g) = NO2(g)
NO(g) n'est pas un corps pur dans son état standard de référence
--> FAUX
D. cP, la capacité calorifique massique a pour unité : J.kg-1.K-1
cf. livre édition 1 page 58
--> VRAI
Réponse : A, D
QCM 14. Indiquez la ou les proposition(s) exacte(s)
A. La valeur de la constante d'équilibre ne dépend pas de la composition initiale du système, elle ne dépend que de la température
cf. livre édition 1 page 87
--> VRAI
B. Pour la réaction 2N2O5(s) = 4 NO2(g) + O2(g), la constante d'équilibre s'écrit formellement : K = a(O2(g)).a4(NO2(g)) / a5(N2O5(s))
cf. livre édition 1 page 103 correction QCM 2
même si a5(N2O5(s)) = 1, fondamentalement, cette formule est juste
Dans la formule c'est écrit a5(N2O5(s)) au lieu de a2(N2O5(s))
--> FAUX
C. Soit la réaction CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) pour laquelle la constante d'équilibre vaut K=2. Si à l'instant initial n(CO) = 3 mol, n(H2O) = 1 mol, n(CO2) = 2 mol et n(H2) = 4 mol, alors le système va évoluer dans le sens direct
On calcule Qi = a(CO2(g)).a(H2(g)) / a(CO(g)).a(H2O(g)) = P(CO2(g)).P(H2(g)) / P(CO(g)).P(H2O(g))
avec Pi = ni * PT / nT, et comme il n'y a pas de puissance, les PT/nT se simplifient, et on a :
Qi = n(CO2(g)).n(H2(g)) / n(CO(g)).n(H2O(g)) = 2,7 > K, donc sens indirect
--> FAUX
D. Pour la réaction Cr2O3(s) + 2Al(l) = Al2O3(s) + 2 Cr(s) (avec ΔrH0 = -558 kJ.mol-1), une augmentation de température déplace l'équilibre dans le sens indirect
cf. livre édition 1 page 96
--> VRAI
Réponse : A, D
Voilà, ça c'est fait, j'espère que ça va vous plaire et qu'il n'y a pas d'erreur mais normalement non parce que je l'ai fait avec le bouquin du prof sous mes yeux
(heureusement parce qu'il y a plusieurs items où j'avais faux Le mot de la fin
BONNES VACANCES je sais que vous allez rien y voir avec cette couleur, mais je l'aime bien



N'oubliez pas de passer votre post en résolu svp 
) (et la fac de science au passage 


) à faire cette correction, donc je passe mon tour
(vive la technologie

