Coucou!
Alors je vois que tu as du mal a comprendre toutes les
notions de transfert membranaire, je vais essayer d'être claire
:
la DIFFUSION : c'est le transfert de molécule suite à un
gradient de concentration (du plus concentré vers le moins concentré)
le TRANSPORT : c'est un transfert de molécule mais via une
consommation d'énergie=> Diffusion et Transport d'une molécule sont des sous types de TRANSFERT des molécules.Maintenant que ca est définit, je vais te faire un Topo sur les
3 grands mécanismes d'absorption des médicaments: DIFFUSION PASSIVE : selon le gradient de c° (définition ci dessus), non spécifique, pas de compétition ni de saturation. on a a faire à une molécule libre, liposoluble, non ionisée, petite => ces caractéristiques permettent a la molécule de passer a travers la membrane sans aide de transporteur
DIFFUSION PASSIVE FACILITEE : selon gradient de c° (on est toujours dans une diffusion), mais elle se fait par l'intermédiaire d'un
transporteur. Il y aura alors compétition, saturation, et liaison spécifique (protéine de transport/médicament).
Attention, il n'y a pas de consommation d'energie par le transporteur ! TRANSPORT ACTIF : il va pouvoir se faire
selon ou contre le gradient de c°, donc on aura un transporteur qui
consomme de l'energie (car si tu veux faire passer ta molécule contre le gradient, donc contre le phénomène de diffusion, il faudra une certaine force). Comme c'est un transporteur tu vas avoir les notions de saturabilité, de spécificité et de compétition.
Ensuite petit topo sur compétition, spécificité ... : On va prendre l'image d'une porte :
COMPETITION : Une personne en générale peut passer à la fois a travers la porte. SI tu as 5 personnes qui veulent passer une même temps tu auras un phénomène de compétition : la personne qui aura le plus "d'affinité" avec la porte (genre le plus baraquer :p) va pouvoir passer le premier !
SATURATION Donc au bout d'un moment, si tu as trop de personnes qui veulent passer par cette porte tu auras le phénomène de saturation : plus personne ne passe car les gens sont trop collés, ne peuvent plus bouger ... ect. Ca c'est vraiment quand tu as un excès de personne (ou de molécule pr les transporteur)
SPECIFICITE ca va être entre le mec et la porte. Il faut que le mec ai la bonne clé pr l'ouvrir sinon il ne va pas pouvoir passer. La molécule et le transporteur vont avoir une conformation structurelle qui fait qu'ils vont s'emboiter (un carré dans un trou carré ca marche, un carré dans un trou rond ca marche pas....). Donc un transporteur va avoir une spécificité avec une ou plusieurs molécules...
Oui les OAT et les OTC appartiennent la famille des transporteurs SLC qui généralement favorise l'influx. Ce sont ceux qui sont interressant au point de vu pharmacologique.
La voie parenterale [/b]est une voie pour shunter le tube digestif. Donc on aura, comme voies d'administrations parentérales:
- l'intraveineuse
- l'intramusculaire
- la sous cutanée
- l'intra artérielle
- la sous arachnoïdienne
- l'intra péritonéale
- la péridurale
[b]
Enfin, la boucle de réabsorption:le médicament après passage hépatique peut prendre 2 voies : soit aller dans circu générale, soit retourne dans TD en étant excrété par la bile.
Dans un médicament tu as beaucoup de molécules de PA, donc une partie ira dans le TD et l'autre dans la circulation sanguine (le pourcentage dans chaque voie va dépendre des propriétés de la molécule)
Lorsque le médicament va etre excrété par la bile il va pouvoir etre
reabsorbé s'il est assez lipophile.Le pourcentage de molécule prenant la voie de la circulation sanguine et du TD va dépendre des propriétés de la molécule, donc en pharmacologie, il faudra bien connaitre ces caractéristiques pour pouvoir connaitre la pharmacocinétique de ce médicament et
adapté la dose administré. Si tu sais que le médocs a un pourcentage non négligeable qui va dans TD
-
et qu'il n'est pas réabsorbé : tu vas augmenter la dose administrée au départ
-
et qu'il est réabsorbé dans le TD : tu vas savoir que l'effet maximum va mettre un peu plus de temps a venir mais il ne sera pas forcément nécessaire d'augmenter la dose administrée.
J'espère avoir été claire
Donc est-ce que l'on peut dire que TRANSPORT=DIFFUSION ?
!!!!
