Je fais ce post, parce que j'ai un peu du mal avec ce cours, et j'aimerai savoir si j'ai tout bien compris ou pas
CAUSES DE FÉMINISATION DES OGE CHEZ UN FŒTUS MASCULIN 46XY:
1. Dysgénésie gonadique = anomalie du développement de la gonade :
• pas de testicule -> pas de Testostérone
2. Forte exposition aux oestrogènes de la mère (comme les distilbènes)
• anomalie génitale du foetus masculin (car mauvais rapport testotérone/oestrogène)
• cryptorchidie -> oestrogènes inhibent INSL-3 -> donc inhibe la descente testiculaire
3. Défaut de la 5-alpha-réductase -> pas de DHT
• pas de développement des OGE dans le sens masculin -> OGE féminin
• mais OGI dépendant de la testostérone -> OGI masculin (testicules)
Différents degrés de mutation :
♣ partiellement différencié : OGE ambigus à la naissance
♣ totalement différencié : OGE féminin
-> clitoris hypertrophié + grandes lèvres mal fusionnées en arrière
-> mais virilisation à la puberté
4. Résistance aux androgènes :
• il y a de la testostérone en taux normal -> mais ces récepteurs ne fonctionnent pas
• pas d'action de la Testostérone -> pas de poils + pas de feed-back sur la LH (= rétroaction négative ? donc différent du rétrocontrôle ?)
• Testostérone (aromatase) -> Oestrogène (non régulé car pas de feed-back sur la LH)
• Oestrogènes -> OGE dans le sens féminins + 2/3 externe du vagin + développement de la glande mammaire
Ce syndrome est sous 2 formes possibles:
♣ Insensibilité complète : phénotype féminin + pas d’ambiguïté génitale externe
♣ Insensibilité partielle : phénotype hétérogène + mais sans ambiguïté génitale externe + stérile
Good ?
Merci


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