La désamidation oxydative

[Gromova]

Rebijour !

J'aimerais si possible avoir quelques éclaircissements concernant cette réaction, parce que la ronéo de l'année passée plus le schéma du prof me semble oublier un petit détail

D'après la diapo du prof (p.38), l'alpha-cétoacide est créé lorsque le groupement NH3 est éliminé de l'AA étudié. Mais ça ne suffit pas pour former une cétone au niveau du C-alpha, puisque dans ce cas il faudrait la création d'une double liaison avec un atome O. En conséquence, l'atome H lié au C-alpha est également rejeté au cours de la désamidation oxydative, ou je me trompe ?

[Gromova]

En fait, c'est la même chose pour l'amidation ! Il y a des H qui disparaissent on ne sait trop comment... ou alors le schéma résume les grandes lignes, sans donner les détails des réactions intermédiaires entre les états initiaux et finaux ?

C'est peut-être rien mais ça me turlupine et je vais certainement mal dormir ce soir si quelqu'un aurait ne serait-ce qu'une once de pitié pour mon sommeil

[♦MC♦]

Vite fait je réponds, sans être particulièrement sûr de moi
De un, vu le nombre de diapos (1) accordé aux différentes réactions, je ne pense pas que le prof veuille qu'on s'intéresse aux mécanismes réactionnels, du moins à ce stade là !
En ce qui concerne la desamination oxydative, je pense qu'on a élimination du NH2/NH3+, rajout d'un groupement O à partir d'une molécule de H2O et élimination des 2 H par réduction d'un coenzyme de type NADP en NADPH + H+

[Gromova]

Finalement, le problème venait du fait que je ne prenais pas en compte les différents états d'ionisation des groupements carboxyle et amine
Merci tout de même pour ta réponse, Mc Schurros, ô vénérable doublant

[daphné]

bonsoir!
je confirme tout ce que t'a dit MC Schurros (merci au passage!)