Coucou
Dans cette technique, la sonde va s'hybrider
au milieu de la région qui nous intéresse. Cette sonde (sonde Taq man) est constituée de 2 molécules :
- un
rapporteur qui est
fluorescent- un
quencher qui a la
capacité d'inhiber la fluorescence du rapporteur quand ces 2 sont
très proches l'un de l'autre
Donc quand ces 2 molécules sont hybridées à la sonde, le quencher va être à une distance du rapporteur assez petite pour pouvoir inhiber la fluorescence du rapporteur.
Par contre, la
polymérase a une activité 5'-3' polymérase mais également une activité 5'-3' exonucléasique.
La polymérase va donc commencer à faire l'élongation du brin complémentaire et une fois arrivée au niveau de la sonde, la polymérase va être bloquée. Elle va devoir
enlever la sonde pour qu'elle puisse continuer l'élongation du brin : il y a dégradation des nucléotides pour libérer la sonde.
->
le rapporteur et le quencher vont s'éloigner l'un de l'autre : le quencher ne sera plus assez proche du rapporteur pour inhiber sa fluorescence et il va donc y avoir
émission de fluorescence.
Donc à la
fin de l'élongation, un maximum de sonde Taq man va être dégradée et donc on aura un
signal maximal. On est quantitatif !
Voili, voilou
J'espère que c'est + clair
Bonne soirée
