RI collagène/Willerbrand

[Retrojex]

Salut, alors en lisant la ronéo de cette ronéo de cette année, je n'ai pas compris les même choses que ce qui avait été dit l'année dernière.

Donc j'ai quelques questions: " Les GpIIb/GpIIIa sont-ils les récepteurs du collagène qui sont sur les plaquettes ?"
" Les facteurs de Willerbrand sont-ils des facteurs solubles dans le sang capable de s'accrocher au collagène de la MB lors d'une lésion"?
"GpIb sont ils les récepteurs des facteurs de Willerbrand sur les plaquettes"?

Je ne sais pas si cela a été modifié cette année ou si je ne sais pas lire, mais j'ai l'impression qu'il n'a pas dit la même chose sur cette partie (bon ok pas que sur cette partie )

[Snape]

Salut !
Alors il me semble pas que ça ait changé depuis l'année dernière mais bon du coup :
Les récepteurs au GPIb présents sur les plaquettes et permettent l'adhésion au collagène et au VW (normalement c'est GPIa pour le collagène et GPIb pour VW mais Phiphi fait pas la différence)

Rc au GPIIa/IIIb Permet la liaison au fibrinogène et donc l'agrégation plaquettaire

PS: Oui c'est ça le facteur de VW est secrété en permanence par les cellules endothéliales et se fixe à la paroi des vx lorsqu'ils sont lésés

[Retrojex]

Donc GPIIa/IIIb, c'est aucun rapport avec le collagène, mais bien un récepteur du fibrinogène. Merci de ta réponse