Coucou ! Je viens juste rajouter un petit quelque chose, je n'ai pas regardé si c'était dans la ronéo.
Le prof a bien dit en cours que les spectres pouvaient
plus ou moins se chevaucher, que ça marchait quand même mais que la seule différence était au niveau de l'
intensité:

Si les spectres ne se recouvrent pas beaucoup, l'intensité transmise (donc observée) sera plus faible

Pour significativement visualiser des protéines peu présentes dans le milieu c'est un peu compliqué, alors il faudra augmenter l'intensité du flux lumineux correspondant au spectre d'absorption du premier fluorochrome, c'est assez peu intéressant niveau rendement, mais ça fonctionne.
Une situation où ça peut être intéressant (ça c'est moi qui le dit pas le prof) ça doit être quand le FRET se fait majoritairement par rapport à la radiation seule du premier fluorochrome mais qu'on veut étudier les deux. Dans ce cas, une intensité pas trop forte peut être avantageuse pour distinguer les autres rayonnements, plus rares, mais à intensité maximale, du coup.Bisous protéiques
