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codominance


codominance

Messagepar cheshire » 28 Sep 2015, 15:26

Salut ! ~

Au lycée on nous parlait de dominance, récessivité et codominance.
Mais cette année, on ne parle pas du tout de codominance : on voit des cas qui y ressemblent dans les exceptions de l'hérédité mendélienne mais le terme n'est jamais cité. :confused:

Puisque cette année on apprend que tout un tas de choses ne sont pas comme on nous l'avais dit, est ce que cette histoire de codominance existe comme telle ou c'est juste une sorte de cas intermédiaire entre dominance et récessivité, comme une exception ou parfois même une anomalie ?

Je ne suis pas sure d'être très claire, si c'est le cas j'essaierai de m'expliquer autrement désolée :shame:

Voila merci d'avance et bonne journée :pascal:

Edit : elle est citée une seule fois, pour les groupes sanguins. Mais ma question reste valable ;)
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Re: codominance

Messagepar Sow~ » 29 Sep 2015, 17:52

Hello! :)


J'ai trouvé une réponse de la tutrice de l'année dernière :
Sachant que nos cellules sont diploïdes, on a donc 2 allèles pour chaque gène.

Si on se réfère à Mendel = LA BASE
:arrow: "Chaque caractère ou trait dépend de « particules » (= les gènes) dont il existe deux versions (allèles), héritées chacune de l’un des parents."
(Sauf pathologie aneuploïdique = nbr de Krs anormale n + 1 ou n - 1 )

Ainsi dans nos cellules, on aura 2 allèles de chaque gène.
:arrow: Ils peuvent être identiques = Homozygote
:arrow: Ils peuvent être différents = Hétérozygote
:arrow: L'un est dominant, l'autre est récessif
:arrow: Il existe des cas de codominance (groupe sanguin AB)
:arrow: Il existe aussi des cas d'hérédité intermédiaire, où l'hétérozygote au lieu de ne présenter que le phénotype de l'allèle dominant présente aussi des symptômes mineurs de l'allèle muté.

Est ce que ça répond à ta question? :question:
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Re: codominance

Messagepar cheshire » 29 Sep 2015, 20:31

Et bien en fait, au lieu de répondre à ma question, ça soulève le doute en moi (ça c'est la preuve que j'avais mal compris le cours ! :sweat: )

Je croyais que l'hérédité intermédiaire faisait justement partie des exceptions à l'hérédité mendelienne, donc avant de réfléchir à la codominance je préfère bien comprendre le principe de "la base" :thinking:

Il me semblait que pour Mendel c'était uniquement les cas les plus simples, et que c'était chaque fois "tout ou rien".

Est ce que je me trompe ? :shame:
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Re: codominance

Messagepar cheshire » 01 Oct 2015, 12:24

Up...? :embarrassed:
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Re: codominance

Messagepar Sow~ » 01 Oct 2015, 19:40

Salut! :)


Je comprends pas trop ta question, donc je vais essayer de faire un petit résumé. ^^

Alors, l'hérédité mendélienne est la plus simple, c'est la base :
:arrow: Elle obéit aux notions de dominance et de récessivité
:arrow: Chaque parent contribue de façon équivalente au génotype d’un individu
:arrow: Un gène est transmis de façon inchangée à la descendance
:arrow: Chaque caractère dépend d’un seul gène

Mais, en réalité, il existe beaucoup d'exceptions à ces lois énoncées par Mendel :
:arrow: "Elle obéit aux notions de dominance et de récessivité"
Exceptions :
- Dans l'hérédité autosomique dominante, un individu peut être atteint alors que ses deux parents sont normaux
- Dans l'hérédité autosomique récessive, un hétérozygote peut présenter des symptômes mineurs (= hérédité intermédiaire)
- Pour les groupes sanguins ABO, un hétérozygote peut avoir ses deux allèles qui s'expriment de façon équivalente (= codominance)

:arrow: "Chaque parent contribue de façon équivalente au génotype d’un individu"
Exceptions :
- Hérédité mitochondriale (transmission uniquement par la lignée maternelle)
- Hérédité liée à l'empreinte génétique

:arrow: "Un gène est transmis de façon inchangée à la descendance"
Exceptions :
- Corpuscule de Barr responsable du phénomène de lyonisation chez la femme

:arrow: "Chaque caractère dépend d’un seul gène"
Exceptions :
- Héréditié polygénique et polyfactorielle (présence de nombreux caractères dépendant de plusieurs gènes et de plusieurs facteurs)

L'hérédité intermédiaire est un peu une sorte de codominance car l'allèle récessif arrive aussi à s'exprimer (ce qui aboutit à un phénotype intermédiaire : hétérozygotes atteints de la maladie avec des manifestations cliniques et biologiques mineures).
La codominance existe comme telle et elle n'est pas forcément une anomalie : par exemple, avoir un groupe sanguin AB est quelque chose de physiologique.

Voilà, est-ce que c'est plus clair? :embarrassed:
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Re: codominance

Messagepar cheshire » 02 Oct 2015, 19:46

Ouiii ma question n'était pas très claire je le reconnais, mais en tout cas ton résumé y répond <3

Bonne soirée et encore merci :D
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