J'ai tout pleins de points à éclaircir grâce à votre savoir, s'il vous plait !
Je ne comprends tout d'abord pas à quoi correspond un niveau/état vibrationnel. Pourquoi est-ce que les collisions avec les molécules de solvants empêche que le système reste dans T1 assez longtemps avant de se désexciter vers S0 ? Sachant que le croisemment intersystème repose sur le transfert d'énergie depuis un atome à un autre ? On dit que la conversion interne se fait par une relaxation vibrationnelle, mais à quoi cela correspond techniquement ? Ce que j'ai compris c'est que :Conversion interne = Passage du niveau -vibrationnel ?- S2(ou S1) à un sous niveau -vibrationnel ?-élevé appartenant à S1(ou S0), avant de vibrer sur toute la colonne des sous-niveaux correspondants.
A la page 5 de la ronéo correspondante, nous avons : "Les plus grands lambda en fluorescence recouvrent les plus petits lambda en phosphorescence. Pardon de demander ça, mais que signifie "recouvre" ici ? Ca veut dire est supérieur tout simplement ? Pourquoi sommes nous obligés de passer la une CIS pour avoir de la phosphorescence ? Est-ce que les sous-niveaux d'un état, S1 par exemple, son toujours supérieur à l'état en question ? En effet, les sous-niveaux représentés sont toujours au dessus du niveau horizontal représentant l'état énergétique "général" (S1, S2,S0). Je ne comprends pas ce qu'on entend par, à la page 8 : "Dans le premier laser à rubis de Maiman, il s'agit non pas d'un seul niveau excité E3, mais d'une bande continue (de niveaux excités), un ensemble de sous-niveaux (large bande d'absorption dans le vert) E3. Ces sous-niveaux sont liés à des impuretés d'ions, et ces ions vont permettre de capturer les électrons en se désexcitant de façon non radiative. Alors là, je ne comprends PAS DU TOUT comment interviennent les impuretés d'ions dans la création de ces sous-niveaux !! La fréquence fondamentale v0 est aussi la différence des fréquences de 2 résonances voisines. "La différence des fréquences de 2 résonances voisines", j'ai du mal à visualiser le concept des "résonances voisines". 
Page 11 : La différence de fréquence de 2 résonnances voisines est plus faible que la largeur du spectre de photons émis par le milieu amplificateur du laser. Autrement dit, la différence de fréquence de 2 résonnances voisines dans une cavité résonnante est en général plus petite que la région sur laquelle l'oscillation est possible par mon laser. Plusieurs résonances peuvent ainsi être favorisées dans la cavité, plusieurs modes longitudinaux vont coexister, ce qui conduit à un laser à plusieurs modes. Chinois. 
Pourriez-vous, s'il vous plait, m'aider à comprendre. 
Merci d'avance et désolée pour le gros fat post.
Ensuite donc les sous niveaux vibrationels ça va être pleins de sous niveaux qui séparnte tes niveaux d'énergie. En gros tu ne peux pas considérer qu'entre ton niveau S2 et S1 il n'y'a rien. 
La pour moi le plus important c'est de savoir calculer les modes longitudinaux donc attendons la réponse d'un tuteur 
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) j'ai payé un panda pour qu'il te fasse un câlin, il t'attend 
Je ne sais point si cela relève du génie 
Surtout Marwin, que j'ai éclaté de ma pwissance. 
)
(ce post part en c*******) 
!! Et tu sais, cela ne tâche en rien ma belle victoire et ne nettoie point le déshonneur qui s'est abattu sur toi !