J'ai une petite question par rapport à la confirmation d'un diagnostic d'achondroplasie.
Mettons que le QCM nous donne des résultats d'électrophorèse qui montrent les 2 fragments de gènes caractéristiques de la mutation pour l'achondroplasie.
Peut-on considérer juste le fait de dire que l'électrophorèse confirme le diagnostic d'achondroplasie chez le fœtus?
Pour moi la confirmation se fait par un séquençage, que doit-on retenir pour le concours?
Merci d'avance!





