Alors voilà c'est une question un peu "pénible" et longue, donc je m'excuse d'avance...
Petit récap:
Lors de notre alimentation nous ingérons des TAG qui passe par la membrane apicale des entérocytes (après avoir été hydrolysés par les lipases et devenue micelle grâce aux sels biliaires).
Une fois passé, ils vont de nouveau se transformer en TAG et se réunir sous forme de chylomicron qui passe par la lymphe, puis dans le sang des muscles et du TA où les LPL les attendent (je décris pas tout le mécanisme sinon il y aura jamais de fin) --> Il y a alors relarguage d'AG et du glycérol :
Les AG vont être mis sous forme de goutellettes lipidiques
Le glycérol va rejoindre le foie
Ce glycérol, une fois dans le foie, va formé des TAG après transformation en glycérol-3-P auquel on ajoutera 3 AG. Ces TAG se réuniront et formeront des VLDL qui passeront dans le sang pour rejoindre
le muscle et le TA --> larguage d'AG et de glycérol
Déjà si je me suis trompé quelque part dite le moi, parce que ceci est ce que je CROIS avoir compris mais je ne suis pas sûr pour autant
Ensuite la (ou les putôt) "fameuses" questions :
1) D'où viennent les 3AG dans le foie que l'ont rajoute au Glycérol-3-P pour obtenir un TAG? Vu que le foie ne stock pas et que tout ceux ingérés sont dans des chylomicrons, je ne comprends pas d'où ils sortent
2) Quand VLDL est hydrolysé par les LPL, il devrait relarguer des AG (stock) et du glycérol comme pour les chylomicrons. Mais où va le glycérol ensuite ? De nouveau dans le foie pour faire des VLDL ? Mais ça n''est pas sans fin donc il doit bien aller autre part à un moment donné... Je n'arrive pas à savoir où ...
Voili voilou, merci au tuteur qui prendra le temps de lire tout ça et d'y répondre !
T'en a pleins qui arrivent et hop 3 se font choper pour former un TG 
