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Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

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Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

Messagepar Ellesmea » 01 Déc 2016, 15:46

Bonjour !

J'aimerais savoir pourquoi la dihalogénation est stéréosélective ? Parce que pour moi une réaction stéréosélective donne des produits avec un qui est en majorité et l'autre en minorité, sauf que là on se retrouve avec un mélange racémique.

Et du coup dans la ronéo 6 p.7, tout en haut on a la dihalogénation avec le fait qu'elle soit stéréospécifique du à la transaddition en anti, et en bas on a la dihydrogénation, et on nous dit qu'elle est pas stéréospécifique car on obtient un mélange racémique et qu'elle est stéréosélective car l'addition est en syn.

Du coup en fait ça m'a vraiment embrouillée et je comprends plus la différence entre stéréospécifique et stéréosélectif, et la relation avec le mélange racémique et tout ça, est-ce que je pourrais avoir un récapitulatif s'il vous plaît ?

Merci !
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Re: Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

Messagepar Diane Cousin » 01 Déc 2016, 18:45

+ 1 un petit récap serait le bienvenu :soldier: j'ai toujours du mal avec ça... surtout qu'on explique la stéréosélectivité de la dihalogénation par le fait qu'elle ne produit que les énantiomères puis on dit que la dihydrogénation est stéréosélective car l'addition se fait en syn (ce qui me semble être plutôt un caractère stéréospécifique non?) du coup la dihydrogénation devrait être stéréospécifique aussi pour moi...
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Re: Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

Messagepar AdriCaps » 02 Déc 2016, 13:58

+1111
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Re: Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

Messagepar flamby » 02 Déc 2016, 19:48

Yo!
Enfait quand tu as des réactions d'addition sur les alcènes il faut savoir que tu vas créer en général deux carbones asymétrique, donc cela a une influence sur la stéréosélectivité, en effet du coup tu peux former possiblement 4 stéréoisomères, or quand tu fais une dihalogénation tu formes un mélange racémique donc tu formes seulement 2 stéréoisomères sur 4 (tu formes les énantiomères et pas les diastéréoisomères) par conséquant la dihalogénation est stéréosélective.
Ensuite pour la dihydrogénation elle est stéréosélective pour les même raison (biensur il faut toujours faire attention que tu formes bien 2 carbones asymétriques) et je pense que le prof s'est trompé (je lui ait envoyé un mail pour confirmer) mais pour moi elle est aussi stéréospécifique
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Re: Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

Messagepar Diane Cousin » 02 Déc 2016, 20:12

Merci Guigui!! ;)
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Re: Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

Messagepar Ellesmea » 05 Déc 2016, 09:57

Merci beaucoup !
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Re: Dihalogénation stéréosélective + errata ronéo 6 p7

Messagepar Pierroooo » 14 Déc 2016, 15:27

Coucou :)

Désolé de remonter le sujet, mais le prof a-t-il répondu ?

Parce que j'avoue que c'est bizarre, on nous dit que c'est stéréospécifique à cause de l'addition en anti, puis on nous dit que c'est stéréosélectif à cause de l'addition en syn :/

Merci d'avance !!
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