Bonjour !
J'aimerais savoir pourquoi la dihalogénation est stéréosélective ? Parce que pour moi une réaction stéréosélective donne des produits avec un qui est en majorité et l'autre en minorité, sauf que là on se retrouve avec un mélange racémique.
Et du coup dans la ronéo 6 p.7, tout en haut on a la dihalogénation avec le fait qu'elle soit stéréospécifique du à la transaddition en anti, et en bas on a la dihydrogénation, et on nous dit qu'elle est pas stéréospécifique car on obtient un mélange racémique et qu'elle est stéréosélective car l'addition est en syn.
Du coup en fait ça m'a vraiment embrouillée et je comprends plus la différence entre stéréospécifique et stéréosélectif, et la relation avec le mélange racémique et tout ça, est-ce que je pourrais avoir un récapitulatif s'il vous plaît ?
Merci !

j'ai toujours du mal avec ça... surtout qu'on explique la stéréosélectivité de la dihalogénation par le fait qu'elle ne produit que les énantiomères puis on dit que la dihydrogénation est stéréosélective car l'addition se fait en syn (ce qui me semble être plutôt un caractère stéréospécifique non?) du coup la dihydrogénation devrait être stéréospécifique aussi pour moi...

