En post prandial, les AG provient soit directement de l'absorption digestive --> stockage ss forme de chylomicrons, soit proviennent de la biosynthèse au niveau du foie --> stockage ss forme de VLDL. Ces 2 formes de transport sont reconnues par l'intermédiaire de Apo-CII par LPL. Ceci l'active au niveau des capillaires soit du TA ( pour le stockage) soit du muscle (pour la production d'énergie via la beta-ox).
En fait, au niveau du muscle qui n'a pas de visée de stockage des lipides, tu auras la mise en place de la beta-ox aussi bien durant le post-prandial que durant le post-absorptif mais avec une vitesse de dégradation variable.
Par contre, au niveau du foie, en post-prandial, ce met en place la lipogenèse donc tu n'auras pas de beta-ox (pour ne pas dégrader directement ce que tu viens de synthétiser). Cette dernière se mettra en place en post-absorptif.
Après dans le schéma en qs, tu vois l'entrée des AG provenant de l'hydrolyse par la LPL mais une fois rentrés tu vois qu'il ne s'engage pas forcément dans la beta-ox et peuvent avoir d'autres devenir.
Est ce que c'est mieux pour toi ?
