Suppression intragénique

[Mandinou]

Coucou, ma question est simple je comprends pas ce qu'est la suppression intragénique.

Elle est observée lors d'une complémentation donc apparition phénotype sauvage et c'est l'exception qui dirait que les
allèles sont sur la même gène et non pas sur des gènes distincts... ?

"La suppression intragénique est observée sur des protéines mutées formant des homodimères "

Je ne comprends pas ces termes en fait dans la phrase, le rapport si j'ai bien compris la def de la suppression intragénique... Je crois qu'un petit récapitulatif ferait du bien à ma petite tête

Merci bien

[yaya06]

Bonjour,

Oui c'est bien ça, la suppression intra-génique est l'exception qui empêche de démontrer que lors d'un phénotype sauvage, on a pas tout le temps les allèles sur des gènes différents, ils sont parfois sur le même gène (= suppression intragénique)

A savoir que c'est un phénomène qui est rare !

Comment ça fonctionne

En fait la suppression intragénique intervient pour des protéines fonctionnant sous forme d'homodimere, c'est-à-dire une molécule formée de deux sous unités identiques.

Tu as donc pour l'exemple chacun des allèles mutants m1 et m2 (à gauche et à droite) qui vont coder pour une partie de la protéine, cependant comme ces deux allèles sont mutants, ils vont donner des parties de protéines "non fonctionnelles".

Cependant, c'est l'assemblage de ces protéines non fonctionnelles issues des allèles mutants m1 et m2, qui vont, par un processus d'homodimérisation donner une protéine fonctionnelle appelée homodimère qui rétablira le phénotype sauvage.

J'espère que c'est plus clair pour toi ! N'hésite pas si c'est toujours pas le cas, bon courage pour la suite