DM end

[Zorro00]

Salut!!
d'abord merci pour le dernier DM c'était inopiné
J'ai un petit problème avec le QCM 2 item D, je ne sais pas si cette réaction est possible, mais es ce que potentiellement le OH peut aller prendre l'hydrogène de (H - Br) puis, par la suite avoir une attaque de l'halogène négatif Br- sur l'oxonium formé ce qui engendrera le départ de celui-ci et donc on formera de l'H2O.
Je ne comprends donc pas pourquoi D est faux...

et puis pour le QCM 4, la réaction d'hydrogénation produit elle un mélange racémique puisque à la fin on a bien un composé méso avec l'axe de symétrie ?

merci

[ADesox]

Salut salut !

Alors oui, dans le QCM 2 l'item est bel et bien VRAI ! Tu a tout a fait raison, on protone l'hydroxyle avec l'acide nucléophile qu'est le HBr, puis le Br- attaque l'oxonium qui est devenu un bon nucléofuge ! Pourquoi je me suis trompé ? pcq je fais d'abord tout le sujet, puis toute la correction et je suis allé un peu trop vite visiblement haha En soit, la correction n'est pas fausse (on est dans une SN et non plus une E) mais on dégage tout de même une molécule d'eau, bien vu !

Et pour le QCM 4 tu as raison aussi, et franchement, ca se voit que j'ai fait ce DM a 2h du matin haha
Encore bravo, bien vu, la molécule étant achirale, le mélange n'est pas racémique cependant, la réaction est tout de même considérée comme stéréospécifique car on ne forme pas les diastéréoisomères et elle ne dévie pas la lumière polarisée, seul l'item A est devenu faux

Bref, encore une fois, très bonnes remarques, j'ajoute tout ca aux errata !

Bon courage pour la fin et merde pour mardi !

[Zorro00]

merci en tout cas pour les efforts fournis, je pensais que la réactivité en chimie O c'était impossible mais vous avez réussis à prouver le contraire
(et ouais merde pour mardi )