Salut salut

Alors en gros, lorsque tu réalise une
éléctrophorese ton but est de venir
séparer des proteines/peptides. Tu va venir les séparer selon 2 critères:
1- Leurs
charges2- Leurs
poids
1- Leurs charges: La charge d'une protéine est caractérisé par son
pHi= point isoéléctrique (valeur du pH pour laquelle elle est éléctriquement neutre).
Ducoup tu va venir mettre toute tes proteines sur un gel
(gel1) et appliqué un champ électrique continu

les protéines vont migrer vers la
zone de pH "en équilibre" avec leur pH isoélectrique
Ducoup tu va te retrouver avec des protéines rangé/ordonné selon leur pHi
La
focalisation isoéléctrique c'est ca, c'est une
méthode de séparation des protéines qui repose sur la distinction de ces macromolécules selon leur point isoélectrique.Tu prends le gel 1 et tu le fais fusioner avec le gel 2

Comme ca grâce au
gel1 on a creer des "
colones" qui caracterisent un
pHi, puis le
gel2 va creer des "
lignes" qui caracterisent la
taille.
*
2-Leurs tailles:Tu prends tes protéines (déja separer en colones selon leurs charges), tu appliques un champ électrique et de la, tes protéines vont migrer vers l'anode +
plus la protéine est légere plus elle ira loin
plus la proteine est lourde moins elle ira loin (imagine elle a un gros cul elle va plus galérer)*Avant la
deuxième séparation selon la taille, tu va venir
dénaturé tes protéines chimiquement et thermodynamiquement avec du SDS. En gros le SDS va venir annulé toute les charges précédentes de la protéine avec des charges négatives, de telle sorte que toutes les
protéines soit
chargé négativement - et quelles migrent vers
l'anode +Voila j’espère que tu as compris! la le but c'est surtout de
comprendre le principe (t’embêtes pas à apprendre toute les noms des gels/matériaux..) et de bien retenir la partie en
rose sur la taille des protéines selon leur distance de migration ++
Bon courage
