Salut

Alors en fait c'est facile :
1. Tu intègres dans le génome de ta cellule une séquence d'ADN qui code pour tes petits ARN interférents (ARNi)
2. La séquence va être transcrite en ARN et va former un ARN bicaténaire (double brin)
3. Cet ARN bicaténaire va être reconnu et coupé par DICER (une RNase) en petits bouts de 21 à 23 paires de bases : on obtient les ARNi (toujours doubles brins) dans la cellule
4. Les ARNi sont ensuite reconnus par le complexe RISC qui va alors dégrader l'un des brins des ARNi (qui sont donc maintenant simples brin)
5. Tes ARNi simples brin vont aller reconnaître l'ARN messager de la protéine que tu veux inhiber par complémentarité des bases (en gros ton ARNi est complémentaire à l'ARNm de la protéine que tu veux inhiber) et lorsque les ARNi ont reconnu un ARNm, le complexe RISC le détruit
En gros avec cette technique tu insères des ARNi complémentaires à l'ARNm de la protéine que tu veux inhiber, et en se fixant à cet ARNm, les ARNi vont le détruire.
Et donc vu que tu détruis les ARNm de la protéine, tu diminues considérablement la synthèse de cette protéine.
C'est bon pour toi ?
