par luciférase » 18 Oct 2018, 00:42
Pour l'item A :
"Au bout d’une demi heure de mise en culture, on observe très peu d’extériorisation de phosphatidylsérine sur la membrane cellulaire de cette population". Pour rappel, si les cellules sont AV- ça veut dire que la phosphatidylsérine n'est pas détectable sur la membrane (donc qu'elle n'est pas encore extériorisée) et si les cellules sont AV+ ca veut dire que la phosphatidylsérine est détectable sur la membrane (donc qu'elle est extériorisée).
On regarde le document B. Chez les cellules N IR (non irradiées), les cellules AV+/PI- représentent 2% de toutes les cellules. Maintenant on veut voir si 30 minutes après une irradiation aux UV, on détecte plus de cellules AV+/PI- (ce qui voudrait dire que la phosphatidylsérine a été extériorisée !). Et là c'est la déception, on voit qu'il y a seulement 3% (soit 1% de plus que pour les cellules N IR) de cellules AV+/PI- . Donc au bout d’une demi heure, effectivement la phosphatidylsérine s'est très peu extériorisée. L'item est vrai.
Item D :
"Ces résultats suggèrent que la population de cellules AV+/PI+ correspond aux cellules mortes initialement présentes dans le lot cellulaire utilisé". On regarde le document B. Chez les cellules N IR (non irradiées) on a déjà 1% de cellules en apoptose tardive (AV+/PI+, en haut à droite du dot plot) pourtant on ne leur a rien fait. Ça nous indique que déjà de base il y a toujours un peu de cellules en apoptose tardive même si on ne touche pas aux cellules.
De plus, on voit que 30 minutes après irradiation (IR 30') on a toujours 1% de cellules en apoptose tardive et que 120 minutes après irradiation (IR 120') on a toujours aussi peu de cellules en apoptose tardive. Une hypothèse à cela (c'est d'ailleurs pourquoi on dit "suggérer" et pas "démontrer"++), ce serait qu'il n'y a pas encore eu d'induction d'apoptose tardive suite à l'irradiation, mais plutôt que le peu de cellules en apoptose tardive qui sont là étaient déjà présentes dans le lot cellulaire utilisé pour faire l'expérience (avant même de les irradier aux UVB et de les mettre en culture).
C'est tout bon ?
CHEF TUT' LOGISTIQUE 2019/2020 Tutrice de Biocell' 2018/2019 