Cétone/énol

[tchouka]

Saluut
Merci pour cette super belle ronéo déjà!
Ensuite, p6 on dit que pour arracher le proton en alpha, on utilise une base forte non nucléophile pour ne pas faire de réaction d'addition.
Mais dès la p7, on utilise EtONa... Que retenir? Que la réaction se fait quand mm mais qu'on peut avoir un autre produit avec comme substituant du Na (car l'énolate est un nucléophile)?
Et aussi une petit question pour être sure : cétone + énolate (provenant d'un cétone) = cétol, mais est ce qu'on peut "croiser les carbonyles" : cétone + énolate (d'un aldéhyde) par ex?
Merci bcpbcp!!

[M.Névraxe]

Salut !

Déjà merci beaucoup pour tes remarques, ça me fait grandement plaisir !

Ensuite, pour répondre à ta question, effectivement, pour limiter les réactions d'additions, on va plutot utiliser une base forte non nucléophile, car comme dit dans la ronéo, sinon on va faire des réactions d'addition.

La l'ethanoate de sodium c'est juste un exemple comme ça, je pense que le prof a mis une base juste comme ça, le jour du concours il mettra une base plus forte. Cependant, l'éthanoate reste une base forte, donc je pense qu'ici c'est son caractère basique qui prédomine, mais il aurait été plus juste de chauffer la réaction pour montrer qu'on va favoriser le caractère basique du EtONa.

Et ensuite je pense que croiser les carbonyles comme tu dis n'est pas impossible à faire, mais le prof ne détaille que la formation des aldols et des cétols, donc du coup il ne parle pas de croiser les carbonyles puisque ça ne doit pas l'intéresser !

Voilà, j'espère que c'est bon pour toi !!! Bon courage pour ces derniers jours de révisions !!!

[tchouka]

C'est parfait merci!!