Est-ce que vous pouvez m'expliquer pourquoi:
En milieu basique c'est un carbone qui réagit avec le C du formaldéhyde (chargé delta + à cause du O), et pas la charge- du phénate ? Je trouve ça bizarre qu'une charge négative partielle soit plus nucléophile qu'une charge pleine.. En milieu acide c'est aussi le C du Benzène qui réagit avec le C delta + du formaldéhyde, et pas un DNL du groupement hydroxyle ? Pareil intuitivement j'aurais tendance à dire que le DNL est + nucléophile ^^' Merci à vous !
