Condensation phénol / formaldéhyde

[Lubachris]

Salut !
Est-ce que vous pouvez m'expliquer pourquoi:

En milieu basique c'est un carbone qui réagit avec le C du formaldéhyde (chargé delta + à cause du O), et pas la charge- du phénate ? Je trouve ça bizarre qu'une charge négative partielle soit plus nucléophile qu'une charge pleine..

En milieu acide c'est aussi le C du Benzène qui réagit avec le C delta + du formaldéhyde, et pas un DNL du groupement hydroxyle ? Pareil intuitivement j'aurais tendance à dire que le DNL est + nucléophile ^^'

Merci à vous !

[Battosai]

Salut,
Ce sont tout simplement des substitutions électrophiles donc il ne faut pas chercher le Nucléophile... Et quand on fait une SE avec un phénol ou un phenate, c'est le cycle qui réagit car grâce à la délocalisation des électrons il est plus réactif. La charge n'est donc pas partielle puisqu'elle se délocalise.
N'oublie pas ces deux points essentiels lié aux règles de Holleman !
J'espère que c'est plus clair

[Lubachris]

Oui c'est bon j'ai compris merci

[Battosai]

De rien ?