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Sp2 localisé et carbone

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Sp2 localisé et carbone

Messagepar Cataleya06 » 22 Aoû 2019, 16:17

Saluut ! Dans ce post https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... le#p551119 le tuteur explique Pq la mésomérie n'est pas possible pour la pyridine. Car on les orbitale s p p P le p pure + 1 p permet de faire la double liaison mais il reste un p (celui à côté du s) qu'on peut transformer en p pure Non ? Car le pyrole on avait Bien transformé un p en p pure

Merci de m'éclairer
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Re: Sp2 localisé et carbone

Messagepar Taddol » 22 Aoû 2019, 17:47

Salut
Alors là je vais vérifier avec mon cotut mais il me semble que ton p à côté du s doit être utilisé dans une liaison sigma hybride si tu as déjà une p pure qui s'est créer, l'azote étant trop petit pour en faire plus.
:) TUTEUR CHIMIE ORGA (:
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Re: Sp2 localisé et carbone

Messagepar Tristampax » 23 Aoû 2019, 08:31

Salut à toi ! :)

Alors déjà sache que le professeur ne détaille pas du tout les mécanismes de l'hybridation orbitalaire de l'azote, mais comme je suis sympa j'ai essayé de chercher un peu pour te répondre et voilà ce que je peux te dire : (j'avoue que j'ai pas réussi à savoir ce que tu demandais exactement dans ta question)

Dans la pyrole, l'azote utilise 3 orbitales sp3 pour faire des liaisons simple il reste donc 1 sp3 qui va se transformé en p pur et qui sera utilisé pour délocaliser le DNL

Dans la pyridine, l'azote utilise 1 orbitale sp2 pour une liaison simple ; une orbitale sp2 associée à une p pur pour former la double liaison ; il nous reste donc une sp2 qui va contenir le doublet non liant

Et effectivement pourquoi ne pas transformer la sp2 du DNL en p pur comme dans le cas du pyrole ?
-> Parce que déjà c'est un sp2 et pas un sp3 (comme dans la pyrole), ça ne fonctionne pas de la même façon
Et malheureusement le prof ne détaille pas assez, mais c'est pour votre bien parce que c'est déjà assez complexe comme ça !

Dis toi que l'azote ne peut pas avoir plus d'une p pur dans le cas d'une hybridation sp2 !

En soit tu ne devrais retenir que ça : Pour être utilisé dans un système conjugué, le DNL doit posséder une orbitale p pur libre. Donc dans la pyrole c'est possible car la p pur est disponible puisqu'il n'y a pas de double liaison ; alors que dans la pyridine ce n'est pas possible puisque la p pur est déjà utiliser dans une double liaison !

J'espère que c'est bon pour toi ? :glasses-nerdy:
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Re: Sp2 localisé et carbone

Messagepar Cataleya06 » 23 Aoû 2019, 10:36

La chimie O est assez dur Comme je vais arrêter de partir loin sur des détails mdrrr ; en tout cas j'ai compris Merci à vous !!! <3
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