Gènes expression maternelle

[Verveine]

Salut !
Pq seulement les gènes d'expression maternelle seront des inhibiteurs de CdK ?
La justification dans la ronéo semble être " l'homme ne les exprime pas puisqu'il veut diviser ses cellules " mais je ne vois pas le rapport
En plus la femme veut diviser ses cellules ausis ...

Merci pour ton aide !!

[Kanye Western-Blot]

Re

Ce passage fait référence à ce qui est dit juste en haut: "Quand vous êtes en déséquilibre paternel, vous aurez des gros embryons car les cellules se divisent davantage. Et quand vous êtes en déséquilibre maternel, la taille ainsi que les divisions seront moindres."

En fait les scientifiques ont remarqué que pour les gènes soumis à l'empreinte, les gènes d'expression paternel auront souvent tendance à encourager la division cellulaire alors que les gènes d'expression maternelle auront tendance à faire l'inverse, c'est à dire à inhiber la prolifération cellulaire.

Ce n'est qu'une théorie des scientifiques, un constat, rien d'absolu là dedans !

[Verveine]

Ah ok !!
Mais du coup pq H19 inhibe la prolifération ?

[Kanye Western-Blot]

Eh bien si tu regardes le schéma H19 s'exprime sur le chromosome maternel, du coup normal qu'il inhibe la prolifération

c'est bon pour toi ?

[Verveine]

Je suis désolee j'ai un peu de mal avec ces notions ...
Mais H19 tt seul en gros il fait quoi ?
Quand on l'active il fait quoi et quand on linhibe il empêche quoi ?

[Kanye Western-Blot]

Okayy je reprend, déjà sache que Gigi ne fera pas de questions précises sur les types de gènes tout ça, il fera normalement des questions générales sur les gènes soumis à l'empreinte s'il doit en faire.

Je reprend une phrase de la ronéo qui dit que : "Au niveau fonctionnel, de manière assez incroyable, les gènes monoallèliques maternels ont tendance à limiter la croissance. En revanche, les monoallèliques paternels favorisent la croissance.
Un individu normal aura une balance entre ces deux caractères."

Pour illustrer ceci, le professeur prend l'exemple d'une région DMR où il y a 2 gènes: IGF2 et H19.

IGF2 ET H19 sont tous les deux présents sur les deux chromosomes 11 de l'individu (et non pas sur le chromosome X ou Y comme il est dit dans la ronéo mais bon peu importe). SAUF que seulement un seul des deux allèles de chaque gène s'exprimera (c'est donc une expression mono-allèlique).

IGF2 code pour une protéine qui joue un rôle essentiel dans le développement embryonnaire en promouvant la prolifération cellulaire, il est exprimé par l'allèle PATERNEL (on a dit précédemment que les gènes soumis à l'empreinte qui s'expriment uniquement chez le père ont tendance à favoriser la prolifération cellulaire donc logique)

H19 quant à lui code pour un ARN non codant qui aurait pour conséquence d'inhiber la prolifération cellulaire, donc limiter le développement de l'embryon (du coup l'inverse d'IGF2). Sachant qu'H19 est exprimé UNIQUEMENT par l'allèle MATERNEL, cela est cohérent avec ce que l'on a dit plus haut (que les gènes monoallélique d'expression maternelle ont tendance à limiter la prolifération cellulaire).

Du coup les gènes H19 ET IGF2 sont tous les deux actifs, sauf qu'au lieu qu'il y ait les deux allèles qui s'expriment pour chaque gène, il n'y en a qu'un seul, ce qui va permettre un équilibre. Un déséquilibre de l'empreinte va entraîner des maladies comme Beckwith –Wiedemann (c'est grosso modo tout ce qu'il y a d'important à retenir ++++)

Ça va mieux pour toi ?

[Verveine]

C'est parfait merciii +++