Voici le QCM sur lequel je me pose une question:
QCM 3 : Vous suspectez la présence de la mutation c.323A>G du gène XYZ dans une famille. La séquence
nucléotidique qui encadre cette mutation sur un allèle muté est la suivante (position 323 soulignée) :
ACGTTGGAGTTAAACG
Vous voulez réaliser une PCR qui encadre cette mutation, suivie d’une digestion enzymatique, pour la rechercher.
Vous disposez des enzymes de restriction suivantes :
EcoR I, site de restriction : GTTGGA
BamH I, site de restriction : GGACTT
Hpa I, site de restriction : GGAATT
Sma I, site de restriction : GTTAAA
Quelle(s) enzyme(s) de restriction sera(ont) informative(s) pour détecter l’absence de la mutation ?
Indiquez-la ou les réponse(s) exacte(s) :
A) Sma I et Hpa I
B) Hpa I uniquement
C) Sma I uniquement
D) BamH I uniquement
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses
La correction est A. Or, si Sma1 et Hpa1 ensemble permettent de détecter l'absence de mutation, je n'arrive pas à comprendre pourquoi ils ne la détecteraient pas non plus séparément, et donc pourquoi les réponses B et C ne sont pas comptées comme juste... Pouvez vous m'expliquer ?
Merci d'avance


