Salut !
Alors en fait tu as des points intéressants, mais il faut bien les associer pour qu'ils fassent sens. Oui, le jus de pamplemousse inhibe le métabolisme. De ce fait, le médicament reste intact, et est donc moins éliminé (tu sais que la métabolisation sert à faciliter l'élimination). S'il est moins éliminé, il est rémanent, reste longtemps dans l'organisme, à plus grandes doses que prévu (il était prévu qu'il s'élimine, vu qu'on ne prévoit pas que le patient consomme du jus de pamplemousse de base), et ces trop grandes doses peuvent être à l'origine de surdosage.
Pour ce qui est de l'augmentation de l'absorption intestinale, non tu as raison plus de concentration dans le sang ne veut pas forcément dire meilleure absorption, mais en fait (ça c'est plus pour ta culture personnelle ce n'est pas dans le cours) le jus de pamplemousse a tendance à inhiber les CYP3A4. Leur activité à eux, c'est métaboliser le médicament dans le foie et la barrière intestinale, donc avant qu'il n'arrive à la circulation sanguine. Sachant que métabolisé, le médicament est transformé (et éliminé), il n'est pas absorbé tel quel, il le sera sous forme de métabolites qui n'auront pas les mêmes propriétés. C'est ce qui se passe sans jus de pamplemousse. Maintenant, si le jus de pamplemousse inhibe les CYP3A4, le médicament est moins métabolisé, et donc + absorbé dans sa forme de base (le PA). Cela augmente l'absorption
du médicament.
C'est plus clair pour toi ? Sinon dis le moi, je trouverais d'autres termes
